安庆师范学院学报（自然科学版）
安慶師範學院學報（自然科學版）
안경사범학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF ANQING TEACHERS COLLEGE(NATURAL SCIENCE)
2015年
3期
82-84,124
,共4页
钯催化%C-H键活化%稠环化合物
鈀催化%C-H鍵活化%稠環化閤物
파최화%C-H건활화%주배화합물
pdlladium-catalyzed%C-H activation%condensed compound
以环辛烯、对甲基苯胺、N-溴代丁二酰亚胺（NBS)、丙烯酸、五氯化磷为初始原料合成N-丙烯酰基-N-（2-环辛烯)对甲基苯胺,主要研究了钯催化下该底物与4-溴-1,2-亚甲二氧基苯的C-H活化Domino环化反应。在温和条件下高效、高选择性一锅法合成了一种异吲哚衍生物产率为70%。通过IR,1 HNMR,13 CNMR,MS对目标产物的结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测得其晶体结构。
以環辛烯、對甲基苯胺、N-溴代丁二酰亞胺（NBS)、丙烯痠、五氯化燐為初始原料閤成N-丙烯酰基-N-（2-環辛烯)對甲基苯胺,主要研究瞭鈀催化下該底物與4-溴-1,2-亞甲二氧基苯的C-H活化Domino環化反應。在溫和條件下高效、高選擇性一鍋法閤成瞭一種異吲哚衍生物產率為70%。通過IR,1 HNMR,13 CNMR,MS對目標產物的結構進行瞭錶徵,併用X-射線單晶衍射儀測得其晶體結構。
이배신희、대갑기분알、N-추대정이선아알（NBS)、병희산、오록화린위초시원료합성N-병희선기-N-（2-배신희)대갑기분알,주요연구료파최화하해저물여4-추-1,2-아갑이양기분적C-H활화Domino배화반응。재온화조건하고효、고선택성일과법합성료일충이신타연생물산솔위70%。통과IR,1 HNMR,13 CNMR,MS대목표산물적결구진행료표정,병용X-사선단정연사의측득기정체결구。
(Z) -N-( cyclooct-2-enyl) -N-p-tolylacrylamide was synthesized by cyclooctene, 4 -Toluidine, NBS, acrylic acid and PCl5. Then this paper focused on the Pd-catalyzed Domino[l5] cyclization of the substrate with 4-Bromo-1, 2-( Methylenedioxy) benzene via C-H activation. A novel isoindole derivatives was prepared through one-pot method with high effectively and regioselectivity under mild condition. The yield of the reaction is about 70%. The structure of the compound was confirmed by IR, 1HNMR, 13CNMR, MS and X-ray diffraction.
