陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2015年
9期
1112-1113
,共2页
雷安锋%段晶%陈燕%彭春晓%王秋月
雷安鋒%段晶%陳燕%彭春曉%王鞦月
뢰안봉%단정%진연%팽춘효%왕추월
肾疾病/化学诱导%脂多糖类%右美托咪啶/治疗应用%上皮细胞/代谢%动物 ,实验%大鼠%TLR4
腎疾病/化學誘導%脂多糖類%右美託咪啶/治療應用%上皮細胞/代謝%動物 ,實驗%大鼠%TLR4
신질병/화학유도%지다당류%우미탁미정/치료응용%상피세포/대사%동물 ,실험%대서%TLR4
Kidney diseases/chemical induced%Lipopolysaccharides%Dexmedetomidine/therapeutic use%Epithelial cells/metabolism%Animals,laboratory%Rats%TLR4
目的：观察右美托咪啶对脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞 TLR4表达影响，探讨其可能机制。方法：将大鼠肾小管上皮细胞复苏后培养，加入10ng／ml 脂多糖（LPS），均经培养后分为3组，A 组为空白对照组，B 组为对照组，加入右美托咪定2．5μg ，C 组为实验组，先加入阿替美唑10μg 后30min 加入右美托咪定2．5μg ，培养12h ，免疫组化法检测 TLR4蛋白表达及 TLR4 mRNA水平，并测定细胞凋亡率。结果：B 组应用右美托咪定后，TLR4水平为（45．1±13．5）×103均低于A 组、B 组（tBA ＝6．549，tBC ＝5．660，P ＜0．05）；B 组 TLR4 mRNA 相对表达值为0．46±0．02，均低于 A 组、C 组（tBA ＝27．599，tBC ＝24．749，P＜0．05）。 B 组使用右美托咪定后，细胞凋亡率为（34．6±7．6）％，均明显低于 A 组、C 组（ P ＜0．05）。结论：右美托咪啶可下调脂多糖致伤大鼠肾小管上皮细胞 TLR4表达，且右美托咪啶对 TLR4的调节与α2AR 被激动相关。
目的：觀察右美託咪啶對脂多糖緻傷大鼠腎小管上皮細胞 TLR4錶達影響，探討其可能機製。方法：將大鼠腎小管上皮細胞複囌後培養，加入10ng／ml 脂多糖（LPS），均經培養後分為3組，A 組為空白對照組，B 組為對照組，加入右美託咪定2．5μg ，C 組為實驗組，先加入阿替美唑10μg 後30min 加入右美託咪定2．5μg ，培養12h ，免疫組化法檢測 TLR4蛋白錶達及 TLR4 mRNA水平，併測定細胞凋亡率。結果：B 組應用右美託咪定後，TLR4水平為（45．1±13．5）×103均低于A 組、B 組（tBA ＝6．549，tBC ＝5．660，P ＜0．05）；B 組 TLR4 mRNA 相對錶達值為0．46±0．02，均低于 A 組、C 組（tBA ＝27．599，tBC ＝24．749，P＜0．05）。 B 組使用右美託咪定後，細胞凋亡率為（34．6±7．6）％，均明顯低于 A 組、C 組（ P ＜0．05）。結論：右美託咪啶可下調脂多糖緻傷大鼠腎小管上皮細胞 TLR4錶達，且右美託咪啶對 TLR4的調節與α2AR 被激動相關。
목적：관찰우미탁미정대지다당치상대서신소관상피세포 TLR4표체영향，탐토기가능궤제。방법：장대서신소관상피세포복소후배양，가입10ng／ml 지다당（LPS），균경배양후분위3조，A 조위공백대조조，B 조위대조조，가입우미탁미정2．5μg ，C 조위실험조，선가입아체미서10μg 후30min 가입우미탁미정2．5μg ，배양12h ，면역조화법검측 TLR4단백표체급 TLR4 mRNA수평，병측정세포조망솔。결과：B 조응용우미탁미정후，TLR4수평위（45．1±13．5）×103균저우A 조、B 조（tBA ＝6．549，tBC ＝5．660，P ＜0．05）；B 조 TLR4 mRNA 상대표체치위0．46±0．02，균저우 A 조、C 조（tBA ＝27．599，tBC ＝24．749，P＜0．05）。 B 조사용우미탁미정후，세포조망솔위（34．6±7．6）％，균명현저우 A 조、C 조（ P ＜0．05）。결론：우미탁미정가하조지다당치상대서신소관상피세포 TLR4표체，차우미탁미정대 TLR4적조절여α2AR 피격동상관。
Objective :To observe the effect of dexmedetomidine for Toll receptor 4 in renal tubular epi‐thelial cells on rat injured by lipopolysaccharide ,and explore the possible mechanism .Methods :Rat renal tubular epi‐thelial cells and recovery ,training ,then they were added 10 ng/ml lipopolysaccharide(LPS)to culture and divided in‐to A group(blank control group) ,group B(control group) was added 2 .5 μg dexmedetomidine ,group C (experi‐mental group)was joined the 10μg atipamezole ,2 .5 μg dexmedetomidine after 30min ,developing 12h ,then took im‐munohistochemistry to measure expression of TLR4 protein and TLR4 mRNA ,and determine the apoptosis rate of them .Results :Toll receptor 4 level was (45 .1 ± 13 .5) × 103 in group B adopted dexmedetomidine and was lower than those of A and B group ,(tBA = 6 .549 ,tBC = 5 .660 ,P< 0 .05) ,B group’ TLR4mRNA was (0 .46 ± 0 .02)and lower than those of A and C group ,( tBA = 27 .599 ,tBC = 24 .749 ,P< 0 .05) .The apoptosis rate of group B was (34 . 6 ± 7 .6)% and significantly lower than that in A and C group(P < 0 .05) .Conclusion :Dexmedetomidine can down Toll receptor 4 expression in renal tubular epithelial cells of rat injured by lipopolysaccharide ,and the regulation for TLR4 of dexmedetomidine is related with α 2AR excited .
