江苏中医药
江囌中醫藥
강소중의약
JIANGSU JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
9期
80-82,83
,共4页
王卯%陈玉根%杨柏霖%王琼%周锦勇%吴静
王卯%陳玉根%楊柏霖%王瓊%週錦勇%吳靜
왕묘%진옥근%양백림%왕경%주금용%오정
炎症性肠病%蚤休复方%结肠%炎症因子%趋化因子%病理学%小鼠%实验研究
炎癥性腸病%蚤休複方%結腸%炎癥因子%趨化因子%病理學%小鼠%實驗研究
염증성장병%조휴복방%결장%염증인자%추화인자%병이학%소서%실험연구
目的:探讨蚤休复方对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的炎症性肠病(IBD)实验小鼠的治疗作用及其机制。方法:BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型组、柳氮磺吡啶组和蚤休复方组,后3组应用TNBS诱导建立小鼠IBD模型。造模同时柳氮磺吡啶组、蚤休复方组分别给予0.5g/kg柳氮磺吡啶10g/kg蚤休复方提取物灌胃,每日1次,连续28d。实验终点时分析小鼠存活率、疾病活动指数(DAI)、结肠重量/长度比值、结肠黏膜组织病理,以及采用MILLIPLEX R MAP的小鼠细胞因子/趋化因子磁珠试剂盒定量检测32种细胞因子和趋化因子。结果:与模型组比较,蚤休复方组小鼠存活率增高,结肠重量/长度比值降低,IBD疾病活动指数和结肠病理评分明显降低(P<0.05);在细胞因子的血清水平方面,蚤休复方组小鼠血清CCR5配体MIP-1ɑ明显低于模型组(P=0.045),而CXCR3配体CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)和IL-12 P70显著高于模型组(P=0.006,P=0.027,P=0.030)。结论:蚤休复方提取物对TNBS诱导的IBD具有较好的治疗作用,其作用机制可能与IFN-γ协同刺激巨噬细胞产生CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)等因子,进而影响T细胞活化、趋化,产生类TLR4激动剂作用相关。
目的:探討蚤休複方對三硝基苯磺痠(TNBS)誘導的炎癥性腸病(IBD)實驗小鼠的治療作用及其機製。方法:BALB/c小鼠隨機分為正常對照組、模型組、柳氮磺吡啶組和蚤休複方組,後3組應用TNBS誘導建立小鼠IBD模型。造模同時柳氮磺吡啶組、蚤休複方組分彆給予0.5g/kg柳氮磺吡啶10g/kg蚤休複方提取物灌胃,每日1次,連續28d。實驗終點時分析小鼠存活率、疾病活動指數(DAI)、結腸重量/長度比值、結腸黏膜組織病理,以及採用MILLIPLEX R MAP的小鼠細胞因子/趨化因子磁珠試劑盒定量檢測32種細胞因子和趨化因子。結果:與模型組比較,蚤休複方組小鼠存活率增高,結腸重量/長度比值降低,IBD疾病活動指數和結腸病理評分明顯降低(P<0.05);在細胞因子的血清水平方麵,蚤休複方組小鼠血清CCR5配體MIP-1ɑ明顯低于模型組(P=0.045),而CXCR3配體CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)和IL-12 P70顯著高于模型組(P=0.006,P=0.027,P=0.030)。結論:蚤休複方提取物對TNBS誘導的IBD具有較好的治療作用,其作用機製可能與IFN-γ協同刺激巨噬細胞產生CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)等因子,進而影響T細胞活化、趨化,產生類TLR4激動劑作用相關。
목적:탐토조휴복방대삼초기분광산(TNBS)유도적염증성장병(IBD)실험소서적치료작용급기궤제。방법:BALB/c소서수궤분위정상대조조、모형조、류담광필정조화조휴복방조,후3조응용TNBS유도건립소서IBD모형。조모동시류담광필정조、조휴복방조분별급여0.5g/kg류담광필정10g/kg조휴복방제취물관위,매일1차,련속28d。실험종점시분석소서존활솔、질병활동지수(DAI)、결장중량/장도비치、결장점막조직병리,이급채용MILLIPLEX R MAP적소서세포인자/추화인자자주시제합정량검측32충세포인자화추화인자。결과:여모형조비교,조휴복방조소서존활솔증고,결장중량/장도비치강저,IBD질병활동지수화결장병리평분명현강저(P<0.05);재세포인자적혈청수평방면,조휴복방조소서혈청CCR5배체MIP-1ɑ명현저우모형조(P=0.045),이CXCR3배체CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)화IL-12 P70현저고우모형조(P=0.006,P=0.027,P=0.030)。결론:조휴복방제취물대TNBS유도적IBD구유교호적치료작용,기작용궤제가능여IFN-γ협동자격거서세포산생CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)등인자,진이영향T세포활화、추화,산생류TLR4격동제작용상관。