海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2015年
8期
76-78
,共3页
乳安合剂%咖啡酸%橙皮苷%高效液相色谱法%含量测定
乳安閤劑%咖啡痠%橙皮苷%高效液相色譜法%含量測定
유안합제%가배산%등피감%고효액상색보법%함량측정
目的：建立HPLC测定乳安合剂中咖啡酸和陈皮苷的方法。方法色谱柱HypersilODS2（150mm ×4．6mm，5μm），测定咖啡酸的流动相为甲醇：磷酸盐缓冲液（23∶77），检测波长为323nm；测定陈皮苷的流动相为甲醇－水（35∶65），检测波长为283nm。结果咖啡酸的进样量在0．56～1．68μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（ r＝0．99996），平均加样回收率98．72％（ RSD＝0．53％， n ＝9）；陈皮苷的进样量在0．392～1．176μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0．99991），平均加样回收率98．10％（RSD ＝0．72％，n ＝9）。结论该方法简单、准确、重复性好，可用于乳安合剂的质量控制。
目的：建立HPLC測定乳安閤劑中咖啡痠和陳皮苷的方法。方法色譜柱HypersilODS2（150mm ×4．6mm，5μm），測定咖啡痠的流動相為甲醇：燐痠鹽緩遲液（23∶77），檢測波長為323nm；測定陳皮苷的流動相為甲醇－水（35∶65），檢測波長為283nm。結果咖啡痠的進樣量在0．56～1．68μg範圍內與峰麵積積分值呈良好的線性關繫（ r＝0．99996），平均加樣迴收率98．72％（ RSD＝0．53％， n ＝9）；陳皮苷的進樣量在0．392～1．176μg範圍內與峰麵積積分值呈良好的線性關繫（r＝0．99991），平均加樣迴收率98．10％（RSD ＝0．72％，n ＝9）。結論該方法簡單、準確、重複性好，可用于乳安閤劑的質量控製。
목적：건립HPLC측정유안합제중가배산화진피감적방법。방법색보주HypersilODS2（150mm ×4．6mm，5μm），측정가배산적류동상위갑순：린산염완충액（23∶77），검측파장위323nm；측정진피감적류동상위갑순－수（35∶65），검측파장위283nm。결과가배산적진양량재0．56～1．68μg범위내여봉면적적분치정량호적선성관계（ r＝0．99996），평균가양회수솔98．72％（ RSD＝0．53％， n ＝9）；진피감적진양량재0．392～1．176μg범위내여봉면적적분치정량호적선성관계（r＝0．99991），평균가양회수솔98．10％（RSD ＝0．72％，n ＝9）。결론해방법간단、준학、중복성호，가용우유안합제적질량공제。
