海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2015年
8期
75-76
,共2页
珍珠明目滴眼液%对羟基苯甲酸乙酯%HPLC
珍珠明目滴眼液%對羥基苯甲痠乙酯%HPLC
진주명목적안액%대간기분갑산을지%HPLC
目的：建立高效液相色谱法测定珍珠明目滴眼液中对羟基苯甲酸乙酯含量。方法采用 Agilent Poroshell 120 SB－C18柱（100mm ×4．6mm，2．7μm）；流动相：乙腈－水（25∶75）流速：0．5mL? min －1；检测波长：254nm；柱温：35℃。结果对羟基苯甲酸乙酯的线性范围为9．6～793．6μg? mL－1，相关系数均为0．9998；加样回收率分别为97．7％；RSD分别为0．8％（n＝9）。结论本法专属性好，准确度、重现性好，可作为制剂的定量分析方法。
目的：建立高效液相色譜法測定珍珠明目滴眼液中對羥基苯甲痠乙酯含量。方法採用 Agilent Poroshell 120 SB－C18柱（100mm ×4．6mm，2．7μm）；流動相：乙腈－水（25∶75）流速：0．5mL? min －1；檢測波長：254nm；柱溫：35℃。結果對羥基苯甲痠乙酯的線性範圍為9．6～793．6μg? mL－1，相關繫數均為0．9998；加樣迴收率分彆為97．7％；RSD分彆為0．8％（n＝9）。結論本法專屬性好，準確度、重現性好，可作為製劑的定量分析方法。
목적：건립고효액상색보법측정진주명목적안액중대간기분갑산을지함량。방법채용 Agilent Poroshell 120 SB－C18주（100mm ×4．6mm，2．7μm）；류동상：을정－수（25∶75）류속：0．5mL? min －1；검측파장：254nm；주온：35℃。결과대간기분갑산을지적선성범위위9．6～793．6μg? mL－1，상관계수균위0．9998；가양회수솔분별위97．7％；RSD분별위0．8％（n＝9）。결론본법전속성호，준학도、중현성호，가작위제제적정량분석방법。
