CAJ | 학술논문

目的：观察培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法：选取一线化疗失败的的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)83例，按照数字随机法分位培美曲塞组(24例)、吉非替尼组(25例)和多西他赛组(24例)，分别接受培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药化疗，观察3组患者的无进展生存时间(PFS)、中位生存时间(MST)和不良反应等，评估不同二线化疗药物的临床疗效和安全性。结果：末次随访时间为2015年1月3日，83例患者存活27例，死亡55例；培美曲塞组客观缓解率(ORR)为20.8%，疾病控制率(DCR)为50.0%；多西他赛组ORR为25.0%，DCR为46.8%；吉非替尼组ORR为24.0%，DCR为56.0%；三组患者的ORR、DCR无显著性差异(P>0.05)。培美曲塞组肿瘤无进展生存期(PFS)为(5.63±1.71)月，总生存期(OS)为(8.33±2.11)月；多西他赛组P F S为(5.51±1.82)月，O S为(8.54±1.45)月；吉非替尼组P F S为(5.51±1.82)月，O S为(8.16±2.07)月；三组患者的PFS、OS无显著差异(P>0.05)。培美曲塞、多西他赛组均以骨髓抑制和胃肠道反应多见，吉非替尼组以皮肤不适、结膜炎、口腔溃疡和腹泻多见。结论：培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的效果相似，三类二线治疗的毒副作用各有不同。
목적：관찰배미곡새、길비체니혹다서타새단약치료만기비소세포폐암(NSCLC)적효과급안전성。방법：선취일선화료실패적적만기비소세포폐암(NSCLC)83례，안조수자수궤법분위배미곡새조(24례)、길비체니조(25례)화다서타새조(24례)，분별접수배미곡새、길비체니혹다서타새단약화료，관찰3조환자적무진전생존시간(PFS)、중위생존시간(MST)화불량반응등，평고불동이선화료약물적림상료효화안전성。결과：말차수방시간위2015년1월3일，83례환자존활27례，사망55례；배미곡새조객관완해솔(ORR)위20.8%，질병공제솔(DCR)위50.0%；다서타새조ORR위25.0%，DCR위46.8%；길비체니조ORR위24.0%，DCR위56.0%；삼조환자적ORR、DCR무현저성차이(P>0.05)。배미곡새조종류무진전생존기(PFS)위(5.63±1.71)월，총생존기(OS)위(8.33±2.11)월；다서타새조P F S위(5.51±1.82)월，O S위(8.54±1.45)월；길비체니조P F S위(5.51±1.82)월，O S위(8.16±2.07)월；삼조환자적PFS、OS무현저차이(P>0.05)。배미곡새、다서타새조균이골수억제화위장도반응다견，길비체니조이피부불괄、결막염、구강궤양화복사다견。결론：배미곡새、길비체니혹다서타새단약치료만기비소세포폐암적효과상사，삼류이선치료적독부작용각유불동。