山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2015年
8期
777-780
,共4页
陈万紫%黄慧芳%陈加弟%林晓岚%傅蔷
陳萬紫%黃慧芳%陳加弟%林曉嵐%傅薔
진만자%황혜방%진가제%림효람%부장
儿童急性淋巴细胞白血病%常规染色体核型分析%荧光原位杂交
兒童急性淋巴細胞白血病%常規染色體覈型分析%熒光原位雜交
인동급성림파세포백혈병%상규염색체핵형분석%형광원위잡교
acute lymphoblastic leukemia%conventional cytogenetics analysis%fluorescence in situ hybridization
目的 探讨常规染色体核型分析联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测儿童急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblastic leukemia,ALL)遗传学异常的临床价值. 方法 分别采用染色体R显带技术和组合FISH对189例儿童ALL骨髓标本进行分析. 结果 189例ALL中有129例FISH检测出有遗传学异常,异常检出率为68.25％,其中常见的有+ 10 (46.72％),+17(48.68％),+4(29.63％),AML扩增(30.16％),BCR扩增(15.87％),TEL/AML融合(20.63％),MLL断裂(11.11％),BCR/ABL融合(5.29％).常规染色体R显带分析异常检出率仅为38.41％.FISH检测ALL遗传学异常阳性率明显高于常规染色体分析(P＜0.001),且两者结合可将检出率提高至78.31％. 结论 染色体核型分析和组合FISH相互联合可以显著提高儿童ALL遗传学异常的检出率,为儿童ALL的预后判断提供更多实验室依据.
目的 探討常規染色體覈型分析聯閤熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技術在檢測兒童急性淋巴細胞白血病(acutelymphoblastic leukemia,ALL)遺傳學異常的臨床價值. 方法 分彆採用染色體R顯帶技術和組閤FISH對189例兒童ALL骨髓標本進行分析. 結果 189例ALL中有129例FISH檢測齣有遺傳學異常,異常檢齣率為68.25％,其中常見的有+ 10 (46.72％),+17(48.68％),+4(29.63％),AML擴增(30.16％),BCR擴增(15.87％),TEL/AML融閤(20.63％),MLL斷裂(11.11％),BCR/ABL融閤(5.29％).常規染色體R顯帶分析異常檢齣率僅為38.41％.FISH檢測ALL遺傳學異常暘性率明顯高于常規染色體分析(P＜0.001),且兩者結閤可將檢齣率提高至78.31％. 結論 染色體覈型分析和組閤FISH相互聯閤可以顯著提高兒童ALL遺傳學異常的檢齣率,為兒童ALL的預後判斷提供更多實驗室依據.
목적 탐토상규염색체핵형분석연합형광원위잡교(fluorescence in situ hybridization,FISH)기술재검측인동급성림파세포백혈병(acutelymphoblastic leukemia,ALL)유전학이상적림상개치. 방법 분별채용염색체R현대기술화조합FISH대189례인동ALL골수표본진행분석. 결과 189례ALL중유129례FISH검측출유유전학이상,이상검출솔위68.25％,기중상견적유+ 10 (46.72％),+17(48.68％),+4(29.63％),AML확증(30.16％),BCR확증(15.87％),TEL/AML융합(20.63％),MLL단렬(11.11％),BCR/ABL융합(5.29％).상규염색체R현대분석이상검출솔부위38.41％.FISH검측ALL유전학이상양성솔명현고우상규염색체분석(P＜0.001),차량자결합가장검출솔제고지78.31％. 결론 염색체핵형분석화조합FISH상호연합가이현저제고인동ALL유전학이상적검출솔,위인동ALL적예후판단제공경다실험실의거.
