CAJ | 학술논문

目的：探讨成人淋巴结朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)病理学特征、免疫表型及预后。方法回顾性分析12例成人淋巴结 LCH 病理学特点,并用免疫组织化学染色方法观察其表型。结果12例成人淋巴结 LCH,男7例,女5例,年龄20~78岁,平均年龄49岁,其中累及颈部淋巴结10例,腹股沟淋巴结2例。组织学改变为淋巴结结构大多破坏,朗格汉斯细胞弥漫分布,细胞中等至偏大,细胞质淡染至嗜酸,细胞核呈圆形、卵圆形、咖啡豆样或不规则形,可见核沟和凹陷,大多朗格汉斯细胞为单核,部分病例可见多核细胞,部分间质见不同程度的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及中性粒细胞浸润。免疫组化示朗格汉斯细胞 CD1a、S-100及 CD68阳性, Ki-67增殖指数5%~10%。截止随访日所有患者无多脏器累及,仅1例患者局部复发。结论成人淋巴结 LCH 确诊后手术切除及其他治疗后预后较好。
목적：탐토성인림파결랑격한사조직세포증생증(LCH)병이학특정、면역표형급예후。방법회고성분석12례성인림파결 LCH 병이학특점,병용면역조직화학염색방법관찰기표형。결과12례성인림파결 LCH,남7례,녀5례,년령20~78세,평균년령49세,기중루급경부림파결10례,복고구림파결2례。조직학개변위림파결결구대다파배,랑격한사세포미만분포,세포중등지편대,세포질담염지기산,세포핵정원형、란원형、가배두양혹불규칙형,가견핵구화요함,대다랑격한사세포위단핵,부분병례가견다핵세포,부분간질견불동정도적기산성립세포、림파세포급중성립세포침윤。면역조화시랑격한사세포 CD1a、S-100급 CD68양성, Ki-67증식지수5%~10%。절지수방일소유환자무다장기루급,부1례환자국부복발。결론성인림파결 LCH 학진후수술절제급기타치료후예후교호。