华东理工大学学报：社会科学版
華東理工大學學報：社會科學版
화동리공대학학보：사회과학판
SOCIAL SCIENCES JOURNAL OF ECUST
2008年
6期
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季岷岚 李琳君 叶江 吴海珍 张惠展
季岷嵐 李琳君 葉江 吳海珍 張惠展
계민람 리림군 협강 오해진 장혜전
sdsA 聚异戊二烯焦磷酸合成酶 链霉菌 辅酶Q
sdsA 聚異戊二烯焦燐痠閤成酶 鏈黴菌 輔酶Q
sdsA 취이무이희초린산합성매 련매균 보매Q
sdsA; isoprenyl diphpsphate synthase; Streptomyces; coenzyme Q;
聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因在4个不同种的链霉菌(Streptomyces coelicolorA3(2),Streptomyces maritimus,Streptomyces mycarofaciensATCC 21454和Streptomycessp.Tü4128)中分别被克隆。测序结果显示:4个聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因均编码336个氨基酸的肽链,4条肽链之间的序列有97%的同源性。将4个不同的聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因分别导入大肠杆菌中进行异源表达,有辅酶Q9产生。将4个基因分别导入八聚异戊二烯焦磷酸合成酶(IspB)缺陷的大肠杆菌KO229(ΔispB)中证明它们有替代ispB基因的功能,并且在大肠杆菌中合成辅酶Q9。
聚異戊二烯焦燐痠閤成酶基因在4箇不同種的鏈黴菌(Streptomyces coelicolorA3(2),Streptomyces maritimus,Streptomyces mycarofaciensATCC 21454和Streptomycessp.Tü4128)中分彆被剋隆。測序結果顯示:4箇聚異戊二烯焦燐痠閤成酶基因均編碼336箇氨基痠的肽鏈,4條肽鏈之間的序列有97%的同源性。將4箇不同的聚異戊二烯焦燐痠閤成酶基因分彆導入大腸桿菌中進行異源錶達,有輔酶Q9產生。將4箇基因分彆導入八聚異戊二烯焦燐痠閤成酶(IspB)缺陷的大腸桿菌KO229(ΔispB)中證明它們有替代ispB基因的功能,併且在大腸桿菌中閤成輔酶Q9。
취이무이희초린산합성매기인재4개불동충적련매균(Streptomyces coelicolorA3(2),Streptomyces maritimus,Streptomyces mycarofaciensATCC 21454화Streptomycessp.Tü4128)중분별피극륭。측서결과현시:4개취이무이희초린산합성매기인균편마336개안기산적태련,4조태련지간적서렬유97%적동원성。장4개불동적취이무이희초린산합성매기인분별도입대장간균중진행이원표체,유보매Q9산생。장4개기인분별도입팔취이무이희초린산합성매(IspB)결함적대장간균KO229(ΔispB)중증명타문유체대ispB기인적공능,병차재대장간균중합성보매Q9。
Four polyprenyl diphosphate synthase genes were cloned from Streptomyces coelicolor A3(2),Streptomyces maritimus,Streptomyces mycarofaciens ATCC 21454 and Streptomyces sp.Tü4128,respectively.Sequence analysis reveals that each of the four polyprenyl diphosphate synthase genes encodes a 336 amino acids peptide and there is over 97% of amino acid sequence homology among those four genes.The four polyprenyl diphosphate synthase genes are proved to introduce the production of coenzyme Q9 in Escherichia coli in ...
