上海体育学院学报
上海體育學院學報
상해체육학원학보
Journal of Shanghai Physical Education Institute
1982年
4期
19~24
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邱喜盛 叶明皓 李迪元 赵光胜 符荣根 陶心铭
邱喜盛 葉明皓 李迪元 趙光勝 符榮根 陶心銘
구희성 협명호 리적원 조광성 부영근 도심명
初步应用 人血浆 放射免疫测定法 踏车运动 混合血浆 脑啡肽 抽提方法 亮氨酸 甲醇洗 正常人
初步應用 人血漿 放射免疫測定法 踏車運動 混閤血漿 腦啡肽 抽提方法 亮氨痠 甲醇洗 正常人
초보응용 인혈장 방사면역측정법 답차운동 혼합혈장 뇌배태 추제방법 량안산 갑순세 정상인
本文报告人血浆LEK的RIA测定法,用TG—ECDI—LEK背部皮内多点免疫家兔,得高灵敏度、高特异性的ALS,工作稀度可达1:20,000,最小检出量5pg,多种肽类均无明显干扰,适用于血浆中检出微量LEK。作者用有效的样品抽提方法:快速冷分离出血浆,迅速的酸化及杆菌肽、抑肽酶等有效地防止了EK的降解,酸化血浆LEK被XAD—2树脂吸附和用水合甲醇洗脱。本法测定人血浆LEK平均为127.9±54pg/ml(m±S. E. M., n=61),范围45—200pg/ml。多种考验证明本法可靠。此法为循环中研究EK动力变化提供了条件。
本文報告人血漿LEK的RIA測定法,用TG—ECDI—LEK揹部皮內多點免疫傢兔,得高靈敏度、高特異性的ALS,工作稀度可達1:20,000,最小檢齣量5pg,多種肽類均無明顯榦擾,適用于血漿中檢齣微量LEK。作者用有效的樣品抽提方法:快速冷分離齣血漿,迅速的痠化及桿菌肽、抑肽酶等有效地防止瞭EK的降解,痠化血漿LEK被XAD—2樹脂吸附和用水閤甲醇洗脫。本法測定人血漿LEK平均為127.9±54pg/ml(m±S. E. M., n=61),範圍45—200pg/ml。多種攷驗證明本法可靠。此法為循環中研究EK動力變化提供瞭條件。
본문보고인혈장LEK적RIA측정법,용TG—ECDI—LEK배부피내다점면역가토,득고령민도、고특이성적ALS,공작희도가체1:20,000,최소검출량5pg,다충태류균무명현간우,괄용우혈장중검출미량LEK。작자용유효적양품추제방법:쾌속랭분리출혈장,신속적산화급간균태、억태매등유효지방지료EK적강해,산화혈장LEK피XAD—2수지흡부화용수합갑순세탈。본법측정인혈장LEK평균위127.9±54pg/ml(m±S. E. M., n=61),범위45—200pg/ml。다충고험증명본법가고。차법위순배중연구EK동력변화제공료조건。
