周口师范学院学报
週口師範學院學報
주구사범학원학보
Journal of Zhoukou Normal University
2008年
2期
74~76
,共null页
丁永杰 赵春香 胡龙淮 申长春 岳迎霞
丁永傑 趙春香 鬍龍淮 申長春 嶽迎霞
정영걸 조춘향 호룡회 신장춘 악영하
相转移催化剂 钨酸钠 过氧化氢 环己酮 环己醇
相轉移催化劑 鎢痠鈉 過氧化氫 環己酮 環己醇
상전이최화제 오산납 과양화경 배기동 배기순
phase transfer catalyst; sodium tungstate ; hydrogen peroxide; cyclohexanone; cyclohexanol
以质量分数为30％的过氧化氢为氧化剂，对相转移催化环己醇合成环己酮进行了研究．考察了十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与不同配体（草酸、水杨酸、磺基水杨酸、8-羟基喹啉）形成的相转移催化荆对标题反应的催化能力．发现十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与磺基水杨酸配体形成的相转移催化荆的催化能力最佳．在相转移催化剂作用下，对反应条件进行了优化．结果表明，反应的最佳条件为，环己醇、W、磺基水杨酸、30％过氧化氢、十六炕基三甲基溴化铵物质的量比为100：2：2：100：1，反应温度为80～85℃，反应时间为4h，环己酮的收率可达到67．91％．
以質量分數為30％的過氧化氫為氧化劑，對相轉移催化環己醇閤成環己酮進行瞭研究．攷察瞭十六烷基三甲基溴化銨、鎢痠鈉與不同配體（草痠、水楊痠、磺基水楊痠、8-羥基喹啉）形成的相轉移催化荊對標題反應的催化能力．髮現十六烷基三甲基溴化銨、鎢痠鈉與磺基水楊痠配體形成的相轉移催化荊的催化能力最佳．在相轉移催化劑作用下，對反應條件進行瞭優化．結果錶明，反應的最佳條件為，環己醇、W、磺基水楊痠、30％過氧化氫、十六炕基三甲基溴化銨物質的量比為100：2：2：100：1，反應溫度為80～85℃，反應時間為4h，環己酮的收率可達到67．91％．
이질량분수위30％적과양화경위양화제，대상전이최화배기순합성배기동진행료연구．고찰료십륙완기삼갑기추화안、오산납여불동배체（초산、수양산、광기수양산、8-간기규람）형성적상전이최화형대표제반응적최화능력．발현십륙완기삼갑기추화안、오산납여광기수양산배체형성적상전이최화형적최화능력최가．재상전이최화제작용하，대반응조건진행료우화．결과표명，반응적최가조건위，배기순、W、광기수양산、30％과양화경、십륙항기삼갑기추화안물질적량비위100：2：2：100：1，반응온도위80～85℃，반응시간위4h，배기동적수솔가체도67．91％．
The oxidation of cyclohexanol to cyclohexanone was investigated with 30 % hydrogen peroxide by using sodium tungstate, ligand （oxalic acid, salicylic acid, sulfosalicylic acid and 8-hydroxyquinoline） and cetyl trimethyl ammonium bromide （CTAB） as phase transfer catalyst system. The different catalytic systems were discussed. The results showed that sodium tungstate, sulfosalicylic acid as ligand and CTAB had effective catalytic ability. The effects of various reaction parameters such as the ratio of materials, catalyst amount, reaction temperature and reaction time were investigated. The optimum reaction conditions was.. the mole ratio of cyclohexanoI：W： sulfosalicylic acid： hydrogen peroxide （30 % ） ：CTAB, 100：2：2： 100：1 ; reaction temperature, 80-85℃ ; reaction time, 4 h. The yield of cyclohexene reached 67.91%.
