体育科学
體育科學
체육과학
China Sport Science
2015年
1期
93~96
,共null页
河春姬 杨声 董颖 张力思 景晶 徐友宣 吴侔天
河春姬 楊聲 董穎 張力思 景晶 徐友宣 吳侔天
하춘희 양성 동영 장력사 경정 서우선 오모천
异体血液回输 血型抗原 流式细胞仪 方法验证
異體血液迴輸 血型抗原 流式細胞儀 方法驗證
이체혈액회수 혈형항원 류식세포의 방법험증
homologous blood transfusion ; blood antigen; flow cytometer ;validation
目的：血液回输能够迅速增加机体红细胞数，增强有氧运动能力，提高运动成绩。采用流式细胞技术对异体血液回输的检测方法进行适用性验证研究，以证明该技术检测异体血液回输的可靠性和可操作性。研究方法：应用流式细胞技术，通过检测血液中荧光标记的红细胞血型抗原表达形式的方法，追踪是否存在微量的异体红细胞群，并判断是否接受异体血液回输。3名检测员使用流式细胞仪对46例不同比例（0～5％）体外混合的全血进行8种红细胞血型抗原的检测。结果：本研究对该方法的特异性、灵敏度、精密度、稳定性等进行评估。此方法检测无假阳性结果；可准确检测不低于3％的异体输血量，灵敏度较高；经细胞稳定液处理4～8℃储存的样品在4周内重复检测结果一致，3名检测员检测的结果一致。结论：流式细胞技术检测异体血液回输的方法准确可靠，符合实验室国际标准（ISO-17025）认证和验证要求，已通过中国合格评定认可委员会认可，并应用于常规和奥运会等大型赛事的异体血液回输兴奋剂检测。
目的：血液迴輸能夠迅速增加機體紅細胞數，增彊有氧運動能力，提高運動成績。採用流式細胞技術對異體血液迴輸的檢測方法進行適用性驗證研究，以證明該技術檢測異體血液迴輸的可靠性和可操作性。研究方法：應用流式細胞技術，通過檢測血液中熒光標記的紅細胞血型抗原錶達形式的方法，追蹤是否存在微量的異體紅細胞群，併判斷是否接受異體血液迴輸。3名檢測員使用流式細胞儀對46例不同比例（0～5％）體外混閤的全血進行8種紅細胞血型抗原的檢測。結果：本研究對該方法的特異性、靈敏度、精密度、穩定性等進行評估。此方法檢測無假暘性結果；可準確檢測不低于3％的異體輸血量，靈敏度較高；經細胞穩定液處理4～8℃儲存的樣品在4週內重複檢測結果一緻，3名檢測員檢測的結果一緻。結論：流式細胞技術檢測異體血液迴輸的方法準確可靠，符閤實驗室國際標準（ISO-17025）認證和驗證要求，已通過中國閤格評定認可委員會認可，併應用于常規和奧運會等大型賽事的異體血液迴輸興奮劑檢測。
목적：혈액회수능구신속증가궤체홍세포수，증강유양운동능력，제고운동성적。채용류식세포기술대이체혈액회수적검측방법진행괄용성험증연구，이증명해기술검측이체혈액회수적가고성화가조작성。연구방법：응용류식세포기술，통과검측혈액중형광표기적홍세포혈형항원표체형식적방법，추종시부존재미량적이체홍세포군，병판단시부접수이체혈액회수。3명검측원사용류식세포의대46례불동비례（0～5％）체외혼합적전혈진행8충홍세포혈형항원적검측。결과：본연구대해방법적특이성、령민도、정밀도、은정성등진행평고。차방법검측무가양성결과；가준학검측불저우3％적이체수혈량，령민도교고；경세포은정액처리4～8℃저존적양품재4주내중복검측결과일치，3명검측원검측적결과일치。결론：류식세포기술검측이체혈액회수적방법준학가고，부합실험실국제표준（ISO-17025）인증화험증요구，이통과중국합격평정인가위원회인가，병응용우상규화오운회등대형새사적이체혈액회수흥강제검측。
Objective ： Blood transfusion could increase red blood cells （RBCs） rapidly and may enhance endurance performance significantly. A validation was carried out to prove the reliability and operability of the detection of homologous blood transfusion with flow cytometry technology. Method.. Homologous blood transfusion was detected using flow cytometry technique to observe the presence of different RBCs phenotypes of eight different antigens in a blood sample. The analysis of 46 blood samples containing different percentages （0 - 5 %） of homologous RBCs was carried out by three independent analysts. Results：The method afforded satisfactory results in terms of robustness, sensitivity, specificity, precision and stability. No false positive results were observed. All samples contained 3 % homologous RBCs were unambiguously detected. These samples were stable over 4 weeks after using cell stable buffer at 4 8℃. Conclusion： This method fulfils the ISO-17025 accreditation and has been accredited by China National Accreditation Service for Conformity Assessment （CNAS）. The method has been successfully utilized to the detection of homologous blood transfusion in major events and routine doping-control samples.
