CAJ | 학술논문

TRIPS协议第三十九条第三款规定成员方有义务对药品实验数据提供保护，但该条款的一般性措辞表述方式，为成员方对药品实验数据保护提供了灵活的选择空间。发展中国家及最不发达国家普遍面临国内公共健康保护问题，在对实验数据进行保护时应尽量选择反不正当竞争保护模式，在批准强制许可时应涵盖实验数据内容，以便最大程度地保护本国民众可以得到低廉的仿制药品。在签署自由贸易协定时，发展中国家对发达国家提出的TRIPS--plus条款应持谨慎态度，坚守TRIPS协议规定的最低保护要求，切实保障本国民众的利益。
TRIPS협의제삼십구조제삼관규정성원방유의무대약품실험수거제공보호，단해조관적일반성조사표술방식，위성원방대약품실험수거보호제공료령활적선택공간。발전중국가급최불발체국가보편면림국내공공건강보호문제，재대실험수거진행보호시응진량선택반불정당경쟁보호모식，재비준강제허가시응함개실험수거내용，이편최대정도지보호본국민음가이득도저렴적방제약품。재첨서자유무역협정시，발전중국가대발체국가제출적TRIPS--plus조관응지근신태도，견수TRIPS협의규정적최저보호요구，절실보장본국민음적이익。