石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
Journal of Shihezi University(Natural Science)
2015年
3期
325-330
,共6页
李冰洁%何瑜%贾战生%左维泽
李冰潔%何瑜%賈戰生%左維澤
리빙길%하유%가전생%좌유택
慢性丙型病毒性肝炎%CD8+T淋巴细胞%Tim-3%干扰素-α
慢性丙型病毒性肝炎%CD8+T淋巴細胞%Tim-3%榦擾素-α
만성병형병독성간염%CD8+T림파세포%Tim-3%간우소-α
chronic viral hepatitis C%CD8+T cells%Tim-3%IFN-α
为探讨应用IFN-α治疗和未治疗的慢性丙型肝炎患者外周血CD8+T细胞亚群细胞频数及各亚群上Tim-3表达的变化.采用流式细胞术检测IFN-α治疗和未治疗的慢丙肝患者外周血中CD8+T细胞及各亚群频数及膜表面Tim-3表达水平的方法;qT-PCR检测血清中HCV-RNA水平;Spearman相关性分析CD8+T细胞频数、Tim-3表达与HCV-RNA之间的相关性.结果显示,慢丙肝患者外周血CD8+T细胞频数较健康对照组、IFN-α治疗组显著降低(P＜0.01).初始T细胞明显增加(P＜0.01).TCM、TEM细胞分布频率降低(P＜0.01).经IFN-α治疗后,CD8+T细胞百分率上升(P＜0.05),初始T细胞数量下降(P＜0.01),TCM、TEM细胞频数均升高(P＜0.01).三组人群TEMRA细胞频数无统计学差异.与健康对照组、IFN-α治疗组相比,慢丙肝患者CD8+T细胞及各亚群Tim-3表达水平均有上调(P＜0.05).经抗病毒治疗后,CD8+T细胞、Naive细胞、TEM细胞、TEMRA细胞亚群Tim-3表达明显降低(P＜0.05),TCM细胞亚群中Tim-3表达也有降低,但无统计学差异.Spearman相关性分析发现:慢丙肝患者外周血CD8+T细胞百分率与病毒载量呈反比(r=-0.3775,P＜0.01),而Tim-3表达水平与病毒载量正相关(r=0.6230,P＜0.0001).由此可知,HCV感染慢性化时可出现CD8+T细胞亚群分布异常及各亚群Tim-3过表达.IFN-α通过调节各CD8+T细胞亚群分化状态,及下调各群细胞表面Tim-3的表达,促进HCV免疫清除.
為探討應用IFN-α治療和未治療的慢性丙型肝炎患者外週血CD8+T細胞亞群細胞頻數及各亞群上Tim-3錶達的變化.採用流式細胞術檢測IFN-α治療和未治療的慢丙肝患者外週血中CD8+T細胞及各亞群頻數及膜錶麵Tim-3錶達水平的方法;qT-PCR檢測血清中HCV-RNA水平;Spearman相關性分析CD8+T細胞頻數、Tim-3錶達與HCV-RNA之間的相關性.結果顯示,慢丙肝患者外週血CD8+T細胞頻數較健康對照組、IFN-α治療組顯著降低(P＜0.01).初始T細胞明顯增加(P＜0.01).TCM、TEM細胞分佈頻率降低(P＜0.01).經IFN-α治療後,CD8+T細胞百分率上升(P＜0.05),初始T細胞數量下降(P＜0.01),TCM、TEM細胞頻數均升高(P＜0.01).三組人群TEMRA細胞頻數無統計學差異.與健康對照組、IFN-α治療組相比,慢丙肝患者CD8+T細胞及各亞群Tim-3錶達水平均有上調(P＜0.05).經抗病毒治療後,CD8+T細胞、Naive細胞、TEM細胞、TEMRA細胞亞群Tim-3錶達明顯降低(P＜0.05),TCM細胞亞群中Tim-3錶達也有降低,但無統計學差異.Spearman相關性分析髮現:慢丙肝患者外週血CD8+T細胞百分率與病毒載量呈反比(r=-0.3775,P＜0.01),而Tim-3錶達水平與病毒載量正相關(r=0.6230,P＜0.0001).由此可知,HCV感染慢性化時可齣現CD8+T細胞亞群分佈異常及各亞群Tim-3過錶達.IFN-α通過調節各CD8+T細胞亞群分化狀態,及下調各群細胞錶麵Tim-3的錶達,促進HCV免疫清除.
위탐토응용IFN-α치료화미치료적만성병형간염환자외주혈CD8+T세포아군세포빈수급각아군상Tim-3표체적변화.채용류식세포술검측IFN-α치료화미치료적만병간환자외주혈중CD8+T세포급각아군빈수급막표면Tim-3표체수평적방법;qT-PCR검측혈청중HCV-RNA수평;Spearman상관성분석CD8+T세포빈수、Tim-3표체여HCV-RNA지간적상관성.결과현시,만병간환자외주혈CD8+T세포빈수교건강대조조、IFN-α치료조현저강저(P＜0.01).초시T세포명현증가(P＜0.01).TCM、TEM세포분포빈솔강저(P＜0.01).경IFN-α치료후,CD8+T세포백분솔상승(P＜0.05),초시T세포수량하강(P＜0.01),TCM、TEM세포빈수균승고(P＜0.01).삼조인군TEMRA세포빈수무통계학차이.여건강대조조、IFN-α치료조상비,만병간환자CD8+T세포급각아군Tim-3표체수평균유상조(P＜0.05).경항병독치료후,CD8+T세포、Naive세포、TEM세포、TEMRA세포아군Tim-3표체명현강저(P＜0.05),TCM세포아군중Tim-3표체야유강저,단무통계학차이.Spearman상관성분석발현:만병간환자외주혈CD8+T세포백분솔여병독재량정반비(r=-0.3775,P＜0.01),이Tim-3표체수평여병독재량정상관(r=0.6230,P＜0.0001).유차가지,HCV감염만성화시가출현CD8+T세포아군분포이상급각아군Tim-3과표체.IFN-α통과조절각CD8+T세포아군분화상태,급하조각군세포표면Tim-3적표체,촉진HCV면역청제.
