CAJ | 학술논문

以甘肃农业大学农学院育成的甘蓝型油菜细胞质雄性不育系L04-05A与恢复材料L04-05C1,L04-05C2配制的F1,F2分离群体为材料,采用分离群体分组分析法(BSA),进行了油菜细胞质雄性不育育性恢复基因Rfp分子标记的筛选及连锁分析.结果表明,F2可育株与不育株的分离比例为4.30:1和2.73:1,X2c值分别为2.538 4和0.389 8,均小于x20.05.1,符合3:1的分离比,呈孟德尔式遗传,表明PLCMS(L04-05A)育性恢复基因聊是受一对显性基因控制的简单遗传.再分别利用L04-05A×L04-05C1的F2群体和L04-05A×L04-05C2的F2群体构建的可育DNA混合池和不育DNA混合池对60对引物进行了筛选,在2个DNA池之间显示有差异条带的2对引物,再用2个群体单株进行了进一步验证,发现引物0l13-E08扩增的分子量为150 bp的条带为可育株特异标记,在不育单株中未扩增出该条带,重复性较好.进一步用引物0l13-E08分别对2个F2群体进行扩增,确定O113-E08-150 bp为与PLCMS(L04-05A)育性恢复基因连锁的SSR标记,Ol13-E08-150 bp与育性恢复基因的遗传距离为5.13 cM.
이감숙농업대학농학원육성적감람형유채세포질웅성불육계L04-05A여회복재료L04-05C1,L04-05C2배제적F1,F2분리군체위재료,채용분리군체분조분석법(BSA),진행료유채세포질웅성불육육성회복기인Rfp분자표기적사선급련쇄분석.결과표명,F2가육주여불육주적분리비례위4.30:1화2.73:1,X2c치분별위2.538 4화0.389 8,균소우x20.05.1,부합3:1적분리비,정맹덕이식유전,표명PLCMS(L04-05A)육성회복기인료시수일대현성기인공제적간단유전.재분별이용L04-05A×L04-05C1적F2군체화L04-05A×L04-05C2적F2군체구건적가육DNA혼합지화불육DNA혼합지대60대인물진행료사선,재2개DNA지지간현시유차이조대적2대인물,재용2개군체단주진행료진일보험증,발현인물0l13-E08확증적분자량위150 bp적조대위가육주특이표기,재불육단주중미확증출해조대,중복성교호.진일보용인물0l13-E08분별대2개F2군체진행확증,학정O113-E08-150 bp위여PLCMS(L04-05A)육성회복기인련쇄적SSR표기,Ol13-E08-150 bp여육성회복기인적유전거리위5.13 cM.