合成树脂及塑料
閤成樹脂及塑料
합성수지급소료
China Synthetic Resin and Plastics
2015年
4期
6-10
,共5页
张玉玲%张春庆%张殉%李战胜
張玉玲%張春慶%張殉%李戰勝
장옥령%장춘경%장순%리전성
聚乙烯-b-聚环氧乙烷嵌段共聚物%负离子聚合%单体活化%顺序聚合%氢化
聚乙烯-b-聚環氧乙烷嵌段共聚物%負離子聚閤%單體活化%順序聚閤%氫化
취을희-b-취배양을완감단공취물%부리자취합%단체활화%순서취합%경화
poly (ethylene-b-ethylene oxide) block copolymer%anionic polymerization%monomer activation%sequential polymerization%hydrogenation
首先以正丁基锂为引发剂(n-BuLi),三异丁基铝为添加剂,通过单体活化顺序负离子聚合由丁二烯和环氧乙烷合成聚丁二烯-b-聚环氧乙烷嵌段共聚物,然后采用对甲苯磺酰肼进行常压加氢反应,得到一系列窄相对分子质量分布的聚乙烯-b-聚环氧乙烷嵌段共聚物.考察了三异丁基铝用量对环氧乙烷聚合动力学的影响,并表征了聚合产物的结构组成.结果表明:当n(Al)∶n(n-BuLi)较小时(6),环氧乙烷的动力学曲线中存在明显的诱导期;随着n(Al)∶n(n-BuLi)增大(10,14),诱导期缩短,聚合反应速率加快.所制聚合物具有预定的结构,且相对分子质量可控.
首先以正丁基鋰為引髮劑(n-BuLi),三異丁基鋁為添加劑,通過單體活化順序負離子聚閤由丁二烯和環氧乙烷閤成聚丁二烯-b-聚環氧乙烷嵌段共聚物,然後採用對甲苯磺酰肼進行常壓加氫反應,得到一繫列窄相對分子質量分佈的聚乙烯-b-聚環氧乙烷嵌段共聚物.攷察瞭三異丁基鋁用量對環氧乙烷聚閤動力學的影響,併錶徵瞭聚閤產物的結構組成.結果錶明:噹n(Al)∶n(n-BuLi)較小時(6),環氧乙烷的動力學麯線中存在明顯的誘導期;隨著n(Al)∶n(n-BuLi)增大(10,14),誘導期縮短,聚閤反應速率加快.所製聚閤物具有預定的結構,且相對分子質量可控.
수선이정정기리위인발제(n-BuLi),삼이정기려위첨가제,통과단체활화순서부리자취합유정이희화배양을완합성취정이희-b-취배양을완감단공취물,연후채용대갑분광선정진행상압가경반응,득도일계렬착상대분자질량분포적취을희-b-취배양을완감단공취물.고찰료삼이정기려용량대배양을완취합동역학적영향,병표정료취합산물적결구조성.결과표명:당n(Al)∶n(n-BuLi)교소시(6),배양을완적동역학곡선중존재명현적유도기;수착n(Al)∶n(n-BuLi)증대(10,14),유도기축단,취합반응속솔가쾌.소제취합물구유예정적결구,차상대분자질량가공.