国际心血管病杂志
國際心血管病雜誌
국제심혈관병잡지
International Journal of Cardiovascular Disease
2015年
3期
183-185
,共3页
王庸晋%刘畅%曹文君%郭颖%李丹%赵婷婷
王庸晉%劉暢%曹文君%郭穎%李丹%趙婷婷
왕용진%류창%조문군%곽영%리단%조정정
糖毒性%H9C2心肌细胞%凋亡
糖毒性%H9C2心肌細胞%凋亡
당독성%H9C2심기세포%조망
Glucose toxicity%H9C2 myocardial cell%Apoptosis
目的:观察不同葡萄糖浓度下大鼠心肌细胞H9G的糖代谢变化,初步探讨糖毒性对心肌细胞的损伤作用. 方法:以体外培养的大鼠心肌细胞系H9C2为模型,观察不同糖浓度下,心肌细胞的形态学变化,并通过MTT实验检测存活率,流式细胞仪检测H9C2细胞凋亡率. 结果:培养24 h后,H9C2细胞形态开始发生变化;培养48 h后,H9C2细胞存活率明显下降、凋亡率上升,且与葡萄糖浓度相关.45 mmol/L葡萄糖刺激心肌细胞48 h后,心肌细胞存活率降至(45.09±0.84)％;持续刺激72 h后,细胞死亡率进一步增高,心肌细胞存活率降至(37.93±0.66)％.15 mmol/L和45 mmol/L葡萄糖处理心肌细胞48 h以上,细胞存活率与对照组相比均显著下降. 结论:葡萄糖浓度升高和作用时间延长可促进心肌细胞发生凋亡,高糖对心肌细胞有直接损伤作用.
目的:觀察不同葡萄糖濃度下大鼠心肌細胞H9G的糖代謝變化,初步探討糖毒性對心肌細胞的損傷作用. 方法:以體外培養的大鼠心肌細胞繫H9C2為模型,觀察不同糖濃度下,心肌細胞的形態學變化,併通過MTT實驗檢測存活率,流式細胞儀檢測H9C2細胞凋亡率. 結果:培養24 h後,H9C2細胞形態開始髮生變化;培養48 h後,H9C2細胞存活率明顯下降、凋亡率上升,且與葡萄糖濃度相關.45 mmol/L葡萄糖刺激心肌細胞48 h後,心肌細胞存活率降至(45.09±0.84)％;持續刺激72 h後,細胞死亡率進一步增高,心肌細胞存活率降至(37.93±0.66)％.15 mmol/L和45 mmol/L葡萄糖處理心肌細胞48 h以上,細胞存活率與對照組相比均顯著下降. 結論:葡萄糖濃度升高和作用時間延長可促進心肌細胞髮生凋亡,高糖對心肌細胞有直接損傷作用.
목적:관찰불동포도당농도하대서심기세포H9G적당대사변화,초보탐토당독성대심기세포적손상작용. 방법:이체외배양적대서심기세포계H9C2위모형,관찰불동당농도하,심기세포적형태학변화,병통과MTT실험검측존활솔,류식세포의검측H9C2세포조망솔. 결과:배양24 h후,H9C2세포형태개시발생변화;배양48 h후,H9C2세포존활솔명현하강、조망솔상승,차여포도당농도상관.45 mmol/L포도당자격심기세포48 h후,심기세포존활솔강지(45.09±0.84)％;지속자격72 h후,세포사망솔진일보증고,심기세포존활솔강지(37.93±0.66)％.15 mmol/L화45 mmol/L포도당처리심기세포48 h이상,세포존활솔여대조조상비균현저하강. 결론:포도당농도승고화작용시간연장가촉진심기세포발생조망,고당대심기세포유직접손상작용.
