含能材料
含能材料
함능재료
Chinese Journal of Energetic Materials
2015年
8期
807-812
,共6页
杜旭杰%李晓东%李树奎%邹美帅%杨荣杰%李玉川%庞思平
杜旭傑%李曉東%李樹奎%鄒美帥%楊榮傑%李玉川%龐思平
두욱걸%리효동%리수규%추미수%양영걸%리옥천%방사평
5-氨基-四唑硝酸盐(5-ATEZN)%高能化合物%固体推进剂%能量特性
5-氨基-四唑硝痠鹽(5-ATEZN)%高能化閤物%固體推進劑%能量特性
5-안기-사서초산염(5-ATEZN)%고능화합물%고체추진제%능량특성
5-amino-tetrazolium nitrate (5-ATEZN)%high energy compound%solid propellant%energy characteristics
利用最小自由能法,在标准条件(燃烧室压力pc:喷管出口处压力pe=70∶1)下,计算了含5-氨基-四唑硝酸盐(5-ATEZN)推进剂的能量特性.结果表明,5-ATEZN单元推进剂的比冲为2371.38 N·s·kg-1,与黑索今(RDX)及奥克托今(HMX)单元推进剂接近,且5-ATEZN的氧平衡(-10.8％)远高于RDX及HMX.用5-ATEZN取代粘合剂端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂中的高氯酸铵(AP)和RDX时,推进剂比冲和特征速度均降低;而用5-ATEZN取代GAP推进剂中的AP时,推进剂比冲和特征速度随5-ATEZN含量增多呈抛物线形变化,最高比冲可达2580.62 N·s·kg-1,与原配方相比提高17.93 N·s· kg-1.同时由于5-ATEZN不含氯元素,对降低推进剂的特征信号十分有利.因此,用5-ATEZN取代适量AP是实现GAP(聚叠氮缩水甘油醚)推进剂高能化和少烟化的一个可行途径.
利用最小自由能法,在標準條件(燃燒室壓力pc:噴管齣口處壓力pe=70∶1)下,計算瞭含5-氨基-四唑硝痠鹽(5-ATEZN)推進劑的能量特性.結果錶明,5-ATEZN單元推進劑的比遲為2371.38 N·s·kg-1,與黑索今(RDX)及奧剋託今(HMX)單元推進劑接近,且5-ATEZN的氧平衡(-10.8％)遠高于RDX及HMX.用5-ATEZN取代粘閤劑耑羥基聚丁二烯(HTPB)推進劑中的高氯痠銨(AP)和RDX時,推進劑比遲和特徵速度均降低;而用5-ATEZN取代GAP推進劑中的AP時,推進劑比遲和特徵速度隨5-ATEZN含量增多呈拋物線形變化,最高比遲可達2580.62 N·s·kg-1,與原配方相比提高17.93 N·s· kg-1.同時由于5-ATEZN不含氯元素,對降低推進劑的特徵信號十分有利.因此,用5-ATEZN取代適量AP是實現GAP(聚疊氮縮水甘油醚)推進劑高能化和少煙化的一箇可行途徑.
이용최소자유능법,재표준조건(연소실압력pc:분관출구처압력pe=70∶1)하,계산료함5-안기-사서초산염(5-ATEZN)추진제적능량특성.결과표명,5-ATEZN단원추진제적비충위2371.38 N·s·kg-1,여흑색금(RDX)급오극탁금(HMX)단원추진제접근,차5-ATEZN적양평형(-10.8％)원고우RDX급HMX.용5-ATEZN취대점합제단간기취정이희(HTPB)추진제중적고록산안(AP)화RDX시,추진제비충화특정속도균강저;이용5-ATEZN취대GAP추진제중적AP시,추진제비충화특정속도수5-ATEZN함량증다정포물선형변화,최고비충가체2580.62 N·s·kg-1,여원배방상비제고17.93 N·s· kg-1.동시유우5-ATEZN불함록원소,대강저추진제적특정신호십분유리.인차,용5-ATEZN취대괄량AP시실현GAP(취첩담축수감유미)추진제고능화화소연화적일개가행도경.
