含能材料
含能材料
함능재료
Chinese Journal of Energetic Materials
2015年
8期
732-736
,共5页
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基(4-OH-TEMPO)%氧化脱氢%亚铁离子%六硝基芪(HNS)
4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基(4-OH-TEMPO)%氧化脫氫%亞鐵離子%六硝基芪(HNS)
4-간기-2,2,6,6-사갑기고정-N-양자유기(4-OH-TEMPO)%양화탈경%아철리자%륙초기기(HNS)
4-hydroxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine-1-oxyl (4-OH-TEMPO)%oxidative dehydrogenation%Fe2+%hexanitrostilbene (HNS)
以六硝基联卞(HNBB)为原料,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基(4-OH-TEMPO)和氯化亚铁(FeCl2)为催化剂,在二甲亚砜(DMSO)中通过氧气氧化HNBB脱氢制备了六硝基芪(HNS),收率为81％.确定了最佳反应条件:溶剂为DMSO,催化剂组合及其比例为n(4-OH-TEMPO)∶n(FeCl2)=4∶6时,在55℃下以25 mL·h-1的速率通入氧气反应8h.推测了可能的反应机理:亚铁离子结合氧气直接氧化底物HNBB脱氢得到HNS,4-OH-TEMPO在这个过程中起到一个促进FeCl2循环加速氧化脱氢的助催化作用.
以六硝基聯卞(HNBB)為原料,4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基(4-OH-TEMPO)和氯化亞鐵(FeCl2)為催化劑,在二甲亞砜(DMSO)中通過氧氣氧化HNBB脫氫製備瞭六硝基芪(HNS),收率為81％.確定瞭最佳反應條件:溶劑為DMSO,催化劑組閤及其比例為n(4-OH-TEMPO)∶n(FeCl2)=4∶6時,在55℃下以25 mL·h-1的速率通入氧氣反應8h.推測瞭可能的反應機理:亞鐵離子結閤氧氣直接氧化底物HNBB脫氫得到HNS,4-OH-TEMPO在這箇過程中起到一箇促進FeCl2循環加速氧化脫氫的助催化作用.
이륙초기련변(HNBB)위원료,4-간기-2,2,6,6-사갑기고정-N-양자유기(4-OH-TEMPO)화록화아철(FeCl2)위최화제,재이갑아풍(DMSO)중통과양기양화HNBB탈경제비료륙초기기(HNS),수솔위81％.학정료최가반응조건:용제위DMSO,최화제조합급기비례위n(4-OH-TEMPO)∶n(FeCl2)=4∶6시,재55℃하이25 mL·h-1적속솔통입양기반응8h.추측료가능적반응궤리:아철리자결합양기직접양화저물HNBB탈경득도HNS,4-OH-TEMPO재저개과정중기도일개촉진FeCl2순배가속양화탈경적조최화작용.
