含能材料
含能材料
함능재료
Chinese Journal of Energetic Materials
2015年
8期
716-719
,共4页
4,8-二硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]哌嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺(TNIP)%硝化反应%性能%合成优化
4,8-二硝基八氫化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]哌嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亞硝胺(TNIP)%硝化反應%性能%閤成優化
4,8-이초기팔경화이미서[4,5-b∶4',5'-e]고진-2,6-(1H,3H)-N,N'-이아초알(TNIP)%초화반응%성능%합성우화
N,N'-(4,8-dinitrooctahydrodiimidazo [4,5-b ∶4',5 '-e] piperazine-2,6 (1H,3H)-diylidene) dinitramide (TNIP)%nitration%properties%synthesis optimization
以乙二醛,甲酰胺和盐酸胍等为原料,通过两阶段硝化反应,合成了4,8-二硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]哌嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺(TNIP),采用IR、NMR、MS等表征了中间体和产物的结构.同时探究了时间、温度、醋酐与硝酸体积比等因素对两阶段硝化过程的影响,确定了硝化过程较佳的工艺条件为第一阶段醋酸酐与硝酸体积比为1.2,反应时间为2h,反应温度为45℃,第二阶段醋酸酐与硝酸体积比为3,反应时间4h,反应温度50℃,硝化总产率由23.3％提高至35.1％.采用差示扫描量热法和热重分析研究了TNIP的热性能,其分解温度为290℃,说明TNIP具有良好的热稳定性.实测TNIP的撞击感度(H50)为108.1 cm,优于RDX(38 cm)和HMX(30 ～32 cm).
以乙二醛,甲酰胺和鹽痠胍等為原料,通過兩階段硝化反應,閤成瞭4,8-二硝基八氫化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]哌嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亞硝胺(TNIP),採用IR、NMR、MS等錶徵瞭中間體和產物的結構.同時探究瞭時間、溫度、醋酐與硝痠體積比等因素對兩階段硝化過程的影響,確定瞭硝化過程較佳的工藝條件為第一階段醋痠酐與硝痠體積比為1.2,反應時間為2h,反應溫度為45℃,第二階段醋痠酐與硝痠體積比為3,反應時間4h,反應溫度50℃,硝化總產率由23.3％提高至35.1％.採用差示掃描量熱法和熱重分析研究瞭TNIP的熱性能,其分解溫度為290℃,說明TNIP具有良好的熱穩定性.實測TNIP的撞擊感度(H50)為108.1 cm,優于RDX(38 cm)和HMX(30 ～32 cm).
이을이철,갑선알화염산고등위원료,통과량계단초화반응,합성료4,8-이초기팔경화이미서[4,5-b∶4',5'-e]고진-2,6-(1H,3H)-N,N'-이아초알(TNIP),채용IR、NMR、MS등표정료중간체화산물적결구.동시탐구료시간、온도、작항여초산체적비등인소대량계단초화과정적영향,학정료초화과정교가적공예조건위제일계단작산항여초산체적비위1.2,반응시간위2h,반응온도위45℃,제이계단작산항여초산체적비위3,반응시간4h,반응온도50℃,초화총산솔유23.3％제고지35.1％.채용차시소묘량열법화열중분석연구료TNIP적열성능,기분해온도위290℃,설명TNIP구유량호적열은정성.실측TNIP적당격감도(H50)위108.1 cm,우우RDX(38 cm)화HMX(30 ～32 cm).
