哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
Journal of Harbin Medical University
2015年
3期
209-213
,共5页
王猛%刘正%陈瑛罡%王贵玉%王锡山
王猛%劉正%陳瑛罡%王貴玉%王錫山
왕맹%류정%진영강%왕귀옥%왕석산
微小RNA%线粒体功能%细胞增殖%结肠癌
微小RNA%線粒體功能%細胞增殖%結腸癌
미소RNA%선립체공능%세포증식%결장암
microRNA%mitochondrial%cell proliferation%colon cancer
目的 探讨miR-181靶向调控线粒体融合基因Mfn1表达,对结肠癌细胞增殖的影响.方法 通过生物信息学预测,线粒体融合基因Mfn1为miR-181的特异性靶基因.实时定量PCR方法检测miR-181对Mfn1基因表达的影响,Western b1ot方法检测miR-181对Mfn1蛋白表达的影响.采用MTT法及流式细胞术检测转染miR-181对HCT116细胞增殖的影响.电镜技术观察转染miR-181对线粒体形态的影响、ATP检测试剂盒检测miR-181对结肠癌细胞线粒体功能的影响.结果 qRT-PCR及Wes-tern blot结果显示miR-181抑制了Mfn1的表达;转染miR-181后,HCT116细胞生长受到抑制,且发生了细胞周期G1/S期阻滞;miR-181过表达后,HCT116细胞的线粒体形态发生了改变,线粒体融合减少、裂变增多,且细胞ATP含量明显下降.结论 miR-181负性靶向调控Mfn1的表达、影响线粒体融合-分裂稳态,从而抑制结肠癌HCT-116细胞的增殖.
目的 探討miR-181靶嚮調控線粒體融閤基因Mfn1錶達,對結腸癌細胞增殖的影響.方法 通過生物信息學預測,線粒體融閤基因Mfn1為miR-181的特異性靶基因.實時定量PCR方法檢測miR-181對Mfn1基因錶達的影響,Western b1ot方法檢測miR-181對Mfn1蛋白錶達的影響.採用MTT法及流式細胞術檢測轉染miR-181對HCT116細胞增殖的影響.電鏡技術觀察轉染miR-181對線粒體形態的影響、ATP檢測試劑盒檢測miR-181對結腸癌細胞線粒體功能的影響.結果 qRT-PCR及Wes-tern blot結果顯示miR-181抑製瞭Mfn1的錶達;轉染miR-181後,HCT116細胞生長受到抑製,且髮生瞭細胞週期G1/S期阻滯;miR-181過錶達後,HCT116細胞的線粒體形態髮生瞭改變,線粒體融閤減少、裂變增多,且細胞ATP含量明顯下降.結論 miR-181負性靶嚮調控Mfn1的錶達、影響線粒體融閤-分裂穩態,從而抑製結腸癌HCT-116細胞的增殖.
목적 탐토miR-181파향조공선립체융합기인Mfn1표체,대결장암세포증식적영향.방법 통과생물신식학예측,선립체융합기인Mfn1위miR-181적특이성파기인.실시정량PCR방법검측miR-181대Mfn1기인표체적영향,Western b1ot방법검측miR-181대Mfn1단백표체적영향.채용MTT법급류식세포술검측전염miR-181대HCT116세포증식적영향.전경기술관찰전염miR-181대선립체형태적영향、ATP검측시제합검측miR-181대결장암세포선립체공능적영향.결과 qRT-PCR급Wes-tern blot결과현시miR-181억제료Mfn1적표체;전염miR-181후,HCT116세포생장수도억제,차발생료세포주기G1/S기조체;miR-181과표체후,HCT116세포적선립체형태발생료개변,선립체융합감소、렬변증다,차세포ATP함량명현하강.결론 miR-181부성파향조공Mfn1적표체、영향선립체융합-분렬은태,종이억제결장암HCT-116세포적증식.
