实用妇产科杂志
實用婦產科雜誌
실용부산과잡지
Journal of Practical Obstetrics and Gynecology
2015年
8期
623-626
,共4页
卵巢组织%玻璃化冷冻%冷冻保护剂%载体%细胞凋亡
卵巢組織%玻璃化冷凍%冷凍保護劑%載體%細胞凋亡
란소조직%파리화냉동%냉동보호제%재체%세포조망
Ovarian tissue%Vitrification%Cryoprotectant%Carrier%Cell apoptosis
目的:探讨适合人卵巢组织玻璃化冷冻的冷冻保护剂及合适载体.方法:收集40例因卵巢良性包块行手术者的卵巢皮质40片,将每片卵巢皮质切为20块卵巢组织块.将其随机分为10组,玻璃化冷冻组9组,另一组为对照组,9组玻璃化冷冻组再根据使用不同配伍浓度的冷冻保护剂(CPA1、CPA2、CPA3)及3种不同载体方法(微滴法、冻存管法、筛网法)进行细分.分析比较玻璃化冷冻组9个亚组与对照组冻融前后卵泡形态学变化、细胞增殖及凋亡程度.结果:①形态学HE染色示:仅CPA1组微滴法和筛网法、CPA2组微滴法与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).②免疫组化示:仅CPA1组微滴法和筛网法卵巢组织卵泡的Ki-67表达与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).③Tunel细胞凋亡检测示:各级卵泡中卵母细胞及颗粒细胞中均未见凋亡细胞.结论:低浓度冷冻保护剂DMSO联合EG(即CPA1液)使用微滴法或筛网为冷冻载体冻存卵巢组织,对卵巢组织的损伤最小.
目的:探討適閤人卵巢組織玻璃化冷凍的冷凍保護劑及閤適載體.方法:收集40例因卵巢良性包塊行手術者的卵巢皮質40片,將每片卵巢皮質切為20塊卵巢組織塊.將其隨機分為10組,玻璃化冷凍組9組,另一組為對照組,9組玻璃化冷凍組再根據使用不同配伍濃度的冷凍保護劑(CPA1、CPA2、CPA3)及3種不同載體方法(微滴法、凍存管法、篩網法)進行細分.分析比較玻璃化冷凍組9箇亞組與對照組凍融前後卵泡形態學變化、細胞增殖及凋亡程度.結果:①形態學HE染色示:僅CPA1組微滴法和篩網法、CPA2組微滴法與對照組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).②免疫組化示:僅CPA1組微滴法和篩網法卵巢組織卵泡的Ki-67錶達與對照組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).③Tunel細胞凋亡檢測示:各級卵泡中卵母細胞及顆粒細胞中均未見凋亡細胞.結論:低濃度冷凍保護劑DMSO聯閤EG(即CPA1液)使用微滴法或篩網為冷凍載體凍存卵巢組織,對卵巢組織的損傷最小.
목적:탐토괄합인란소조직파리화냉동적냉동보호제급합괄재체.방법:수집40례인란소량성포괴행수술자적란소피질40편,장매편란소피질절위20괴란소조직괴.장기수궤분위10조,파리화냉동조9조,령일조위대조조,9조파리화냉동조재근거사용불동배오농도적냉동보호제(CPA1、CPA2、CPA3)급3충불동재체방법(미적법、동존관법、사망법)진행세분.분석비교파리화냉동조9개아조여대조조동융전후란포형태학변화、세포증식급조망정도.결과:①형태학HE염색시:부CPA1조미적법화사망법、CPA2조미적법여대조조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).②면역조화시:부CPA1조미적법화사망법란소조직란포적Ki-67표체여대조조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).③Tunel세포조망검측시:각급란포중란모세포급과립세포중균미견조망세포.결론:저농도냉동보호제DMSO연합EG(즉CPA1액)사용미적법혹사망위냉동재체동존란소조직,대란소조직적손상최소.
