实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
The Journal of Practical Medicine
2015年
14期
2328-2330
,共3页
毛春杰%曹海霞%汪保灿%潘勤%范建高%李定国%汪余勤
毛春傑%曹海霞%汪保燦%潘勤%範建高%李定國%汪餘勤
모춘걸%조해하%왕보찬%반근%범건고%리정국%왕여근
血管紧张素Ⅱ%肝脏星状细胞%基质金属蛋白酶-2%基质金属蛋白酶组织抑制因子-1%肝纤维化
血管緊張素Ⅱ%肝髒星狀細胞%基質金屬蛋白酶-2%基質金屬蛋白酶組織抑製因子-1%肝纖維化
혈관긴장소Ⅱ%간장성상세포%기질금속단백매-2%기질금속단백매조직억제인자-1%간섬유화
目的:研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对肝星状细胞组织基质金属蛋白酶MMP-2及TIMP-1表达的影响及其机制. 方法:HSC分离培养后,加入10-6 mol/L AngⅡ作用48 h后收集细胞,通过RT-PCR及免疫细胞化学的方法检测各组TGF-β、CTGF的表达, RT-PCR方法检测MMP-2、TIMP-1 mRNA的表达水平.结果:10-6 mol/L的AngⅡ能够显著促进TGF-βⅠ型受体表达,对Ⅱ型受体表达无明显影响;AngⅡ可显著增强CTGF的表达;体外培养激活 HSC时,可表达少量 TIMP-1 和MMP-2 mRNA ,但当与 10-6 mol/L浓度的AngⅡ孵育后,TIMP-1表达量显著增高,差异具有显著性(P < 0.01),MMP-2表达量未见明显差异(P > 0.05).结论:AngⅡ可能通过促进TGF-βⅠ型受体、CTGF的表达,上调TIMP-1表达,继而促进肝纤维化的形成.
目的:研究血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)對肝星狀細胞組織基質金屬蛋白酶MMP-2及TIMP-1錶達的影響及其機製. 方法:HSC分離培養後,加入10-6 mol/L AngⅡ作用48 h後收集細胞,通過RT-PCR及免疫細胞化學的方法檢測各組TGF-β、CTGF的錶達, RT-PCR方法檢測MMP-2、TIMP-1 mRNA的錶達水平.結果:10-6 mol/L的AngⅡ能夠顯著促進TGF-βⅠ型受體錶達,對Ⅱ型受體錶達無明顯影響;AngⅡ可顯著增彊CTGF的錶達;體外培養激活 HSC時,可錶達少量 TIMP-1 和MMP-2 mRNA ,但噹與 10-6 mol/L濃度的AngⅡ孵育後,TIMP-1錶達量顯著增高,差異具有顯著性(P < 0.01),MMP-2錶達量未見明顯差異(P > 0.05).結論:AngⅡ可能通過促進TGF-βⅠ型受體、CTGF的錶達,上調TIMP-1錶達,繼而促進肝纖維化的形成.
목적:연구혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)대간성상세포조직기질금속단백매MMP-2급TIMP-1표체적영향급기궤제. 방법:HSC분리배양후,가입10-6 mol/L AngⅡ작용48 h후수집세포,통과RT-PCR급면역세포화학적방법검측각조TGF-β、CTGF적표체, RT-PCR방법검측MMP-2、TIMP-1 mRNA적표체수평.결과:10-6 mol/L적AngⅡ능구현저촉진TGF-βⅠ형수체표체,대Ⅱ형수체표체무명현영향;AngⅡ가현저증강CTGF적표체;체외배양격활 HSC시,가표체소량 TIMP-1 화MMP-2 mRNA ,단당여 10-6 mol/L농도적AngⅡ부육후,TIMP-1표체량현저증고,차이구유현저성(P < 0.01),MMP-2표체량미견명현차이(P > 0.05).결론:AngⅡ가능통과촉진TGF-βⅠ형수체、CTGF적표체,상조TIMP-1표체,계이촉진간섬유화적형성.
