中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
Chinese Journal of Zoonoses
2015年
7期
602-606,611
,共6页
钱明明%许海燕%宗晴%阴甜甜%杨文彬%宋召军%黄金林%焦新安
錢明明%許海燕%宗晴%陰甜甜%楊文彬%宋召軍%黃金林%焦新安
전명명%허해연%종청%음첨첨%양문빈%송소군%황금림%초신안
常规RT-PCR%荧光定量RT-PCR%GⅠ、GⅡ型诺如病毒
常規RT-PCR%熒光定量RT-PCR%GⅠ、GⅡ型諾如病毒
상규RT-PCR%형광정량RT-PCR%GⅠ、GⅡ형낙여병독
conventional RT-PCR%real-time RT-PCR%norovirus GⅠ and GⅡ
目的 建立GⅠ、GⅡ型诺如病毒的常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测方法,并对两种方法进行应用.方法 优化筛选出最佳PCR反应体系与反应条件,并从灵敏性、特异性、临床样品检测等方面对建立的方法进行比较与评价.结果 该两种方法特异性强,与札幌病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒同时检测无交叉反应,同一体系内GⅠ、GⅡ型诺如病毒相互之间没有干扰;常规RT-PCR最低检测限为103 copies/μL,荧光定量RT-PCR最低检测限为102 copies/μL;对180份临床粪便样品进行检测,常规RT-PCR则检测率为5.56％(10/180),符合率达97.22％,荧光定量RT-PCR检测率为8.33％(15/180),符合率达100％;对15份阳性样品测序分析,证实均为诺如病毒.结论 建立的常规RT-PCR与荧光定量RT-PCR均可用于诺如病毒的快速检测,荧光定量RT-PCR更为灵敏.
目的 建立GⅠ、GⅡ型諾如病毒的常規RT-PCR和熒光定量RT-PCR檢測方法,併對兩種方法進行應用.方法 優化篩選齣最佳PCR反應體繫與反應條件,併從靈敏性、特異性、臨床樣品檢測等方麵對建立的方法進行比較與評價.結果 該兩種方法特異性彊,與札幌病毒、輪狀病毒、星狀病毒、腺病毒同時檢測無交扠反應,同一體繫內GⅠ、GⅡ型諾如病毒相互之間沒有榦擾;常規RT-PCR最低檢測限為103 copies/μL,熒光定量RT-PCR最低檢測限為102 copies/μL;對180份臨床糞便樣品進行檢測,常規RT-PCR則檢測率為5.56％(10/180),符閤率達97.22％,熒光定量RT-PCR檢測率為8.33％(15/180),符閤率達100％;對15份暘性樣品測序分析,證實均為諾如病毒.結論 建立的常規RT-PCR與熒光定量RT-PCR均可用于諾如病毒的快速檢測,熒光定量RT-PCR更為靈敏.
목적 건립GⅠ、GⅡ형낙여병독적상규RT-PCR화형광정량RT-PCR검측방법,병대량충방법진행응용.방법 우화사선출최가PCR반응체계여반응조건,병종령민성、특이성、림상양품검측등방면대건립적방법진행비교여평개.결과 해량충방법특이성강,여찰황병독、륜상병독、성상병독、선병독동시검측무교차반응,동일체계내GⅠ、GⅡ형낙여병독상호지간몰유간우;상규RT-PCR최저검측한위103 copies/μL,형광정량RT-PCR최저검측한위102 copies/μL;대180빈림상분편양품진행검측,상규RT-PCR칙검측솔위5.56％(10/180),부합솔체97.22％,형광정량RT-PCR검측솔위8.33％(15/180),부합솔체100％;대15빈양성양품측서분석,증실균위낙여병독.결론 건립적상규RT-PCR여형광정량RT-PCR균가용우낙여병독적쾌속검측,형광정량RT-PCR경위령민.
