标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
Labeled Immunoassays and Clinical Medicine
2015年
8期
789-792,797
,共5页
胡金川%田亚平%刘丽丹%温新宇%王玲%高艳红%田卫东%张立敏%陈松楠
鬍金川%田亞平%劉麗丹%溫新宇%王玲%高豔紅%田衛東%張立敏%陳鬆楠
호금천%전아평%류려단%온신우%왕령%고염홍%전위동%장립민%진송남
补体受体1%单核苷酸多态性%分子水平%红细胞免疫%关联研究
補體受體1%單覈苷痠多態性%分子水平%紅細胞免疫%關聯研究
보체수체1%단핵감산다태성%분자수평%홍세포면역%관련연구
Complement receptor type 1%Single nucleotide polymorphisms%Molecule levels%Erythrocyte immune%Association study
目的 探讨健康人补体受体1(complement receptor type 1,CR1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点与红细胞表面CR1分子水平的相关性.方法 采用多重PCR-荧光标记单碱基延伸-标签微阵列杂交基因分型技术,检测215例受试者CR1基因5个标签SNP,并采用流式细胞术测定其中81例样本红细胞CR1分子水平.采用Arlequin3.11软件对各SNP位点基因型频率进行哈温平衡(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE)检验,采用SPSS 13.0软件对健康人CR1基因SNP位点基因型及等位基因分布的性别差异、不同基因型人群红细胞CR1分子水平差异和影响红细胞CR1分子水平的单因素和多因素进行统计学分析.结果 健康人CR1基因SNP位点基因型及等位基因分布性别间的差异无统计学意义(P＞0.05);健康人红细胞CR1几何平均荧光强度比值(the geometric mean fluorescence intensity ratio of CR1,CR1-GMFIR)为3.36±1.26.rs11118167T＞C和rs9429945C＞T位点各基因型组对应的红细胞CR1分子水平总体比较,差异具有统计学意义(分别为P＜0.01和P＜0.05),两两比较时,rs11118167T＞C位点TC、CC基因型携带者低于TT基因型者,rs9429945C＞T位点CT、TT基因型携带者低于CC基因型者(P值均＜0.01).在年龄、性别、5个标签SNP位点各基因型中,CR1-GMFIR与rs4844600G＞ A(GG/GA/AA)、rs9429945C＞ T(CC/CT/TT)、rs1 1118167T＞C(TT/TC/CC)均呈负相关(分别为P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01),影响CR1-GMFIR的最主要因素为rs11118167T＞ C(P ＜0.01),其次为rs9429945C＞ T(P＜0.01).结论 rs11118167T＞C和rs9429945C＞T是红细胞CR1分子水平的主要影响因素.
目的 探討健康人補體受體1(complement receptor type 1,CR1)基因單覈苷痠多態性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位點與紅細胞錶麵CR1分子水平的相關性.方法 採用多重PCR-熒光標記單堿基延伸-標籤微陣列雜交基因分型技術,檢測215例受試者CR1基因5箇標籤SNP,併採用流式細胞術測定其中81例樣本紅細胞CR1分子水平.採用Arlequin3.11軟件對各SNP位點基因型頻率進行哈溫平衡(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE)檢驗,採用SPSS 13.0軟件對健康人CR1基因SNP位點基因型及等位基因分佈的性彆差異、不同基因型人群紅細胞CR1分子水平差異和影響紅細胞CR1分子水平的單因素和多因素進行統計學分析.結果 健康人CR1基因SNP位點基因型及等位基因分佈性彆間的差異無統計學意義(P＞0.05);健康人紅細胞CR1幾何平均熒光彊度比值(the geometric mean fluorescence intensity ratio of CR1,CR1-GMFIR)為3.36±1.26.rs11118167T＞C和rs9429945C＞T位點各基因型組對應的紅細胞CR1分子水平總體比較,差異具有統計學意義(分彆為P＜0.01和P＜0.05),兩兩比較時,rs11118167T＞C位點TC、CC基因型攜帶者低于TT基因型者,rs9429945C＞T位點CT、TT基因型攜帶者低于CC基因型者(P值均＜0.01).在年齡、性彆、5箇標籤SNP位點各基因型中,CR1-GMFIR與rs4844600G＞ A(GG/GA/AA)、rs9429945C＞ T(CC/CT/TT)、rs1 1118167T＞C(TT/TC/CC)均呈負相關(分彆為P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01),影響CR1-GMFIR的最主要因素為rs11118167T＞ C(P ＜0.01),其次為rs9429945C＞ T(P＜0.01).結論 rs11118167T＞C和rs9429945C＞T是紅細胞CR1分子水平的主要影響因素.
목적 탐토건강인보체수체1(complement receptor type 1,CR1)기인단핵감산다태성(single nucleotide polymorphisms,SNP)위점여홍세포표면CR1분자수평적상관성.방법 채용다중PCR-형광표기단감기연신-표첨미진렬잡교기인분형기술,검측215례수시자CR1기인5개표첨SNP,병채용류식세포술측정기중81례양본홍세포CR1분자수평.채용Arlequin3.11연건대각SNP위점기인형빈솔진행합온평형(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE)검험,채용SPSS 13.0연건대건강인CR1기인SNP위점기인형급등위기인분포적성별차이、불동기인형인군홍세포CR1분자수평차이화영향홍세포CR1분자수평적단인소화다인소진행통계학분석.결과 건강인CR1기인SNP위점기인형급등위기인분포성별간적차이무통계학의의(P＞0.05);건강인홍세포CR1궤하평균형광강도비치(the geometric mean fluorescence intensity ratio of CR1,CR1-GMFIR)위3.36±1.26.rs11118167T＞C화rs9429945C＞T위점각기인형조대응적홍세포CR1분자수평총체비교,차이구유통계학의의(분별위P＜0.01화P＜0.05),량량비교시,rs11118167T＞C위점TC、CC기인형휴대자저우TT기인형자,rs9429945C＞T위점CT、TT기인형휴대자저우CC기인형자(P치균＜0.01).재년령、성별、5개표첨SNP위점각기인형중,CR1-GMFIR여rs4844600G＞ A(GG/GA/AA)、rs9429945C＞ T(CC/CT/TT)、rs1 1118167T＞C(TT/TC/CC)균정부상관(분별위P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01),영향CR1-GMFIR적최주요인소위rs11118167T＞ C(P ＜0.01),기차위rs9429945C＞ T(P＜0.01).결론 rs11118167T＞C화rs9429945C＞T시홍세포CR1분자수평적주요영향인소.
