武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
Journal of Wuhan Institute of Technology
2015年
7期
11-15
,共5页
张佑红%熊瑶%周锋%徐智鹏%谌颉%陈杏洲
張祐紅%熊瑤%週鋒%徐智鵬%諶頡%陳杏洲
장우홍%웅요%주봉%서지붕%심힐%진행주
苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒%Gp64蛋白%Gp64基因%表达%纯化
苜蓿銀紋夜蛾覈型多角體病毒%Gp64蛋白%Gp64基因%錶達%純化
목숙은문야아핵형다각체병독%Gp64단백%Gp64기인%표체%순화
AcMNPV%Gp64 protein%Gp64 gene%expression%purification
苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒囊膜蛋白Gp64是杆状病毒感染宿主细胞的重要功能蛋白之一.通过Oligo6.0设计一对特异性引物,用于扩增Gp64基因的部分DNA片段,对聚合酶链式反应扩增得到的DNA片段进行纯化,并对纯化后的双酶切DNA片段与经同尾酶双酶切后的原核表达载体pET28a进行连接;对捕获有重组质粒pET28a-Gp64的大肠杆菌BL21(DE3)细胞进行异丙基硫代半乳糖苷诱导,通过SDS-PAGE对诱导产物进行电泳分析,结果表明扩增的目的片段获得了表达;采用电透析的方法纯化了该蛋白,为进一步制备抗Gp64蛋白抗体做准备.
苜蓿銀紋夜蛾覈型多角體病毒囊膜蛋白Gp64是桿狀病毒感染宿主細胞的重要功能蛋白之一.通過Oligo6.0設計一對特異性引物,用于擴增Gp64基因的部分DNA片段,對聚閤酶鏈式反應擴增得到的DNA片段進行純化,併對純化後的雙酶切DNA片段與經同尾酶雙酶切後的原覈錶達載體pET28a進行連接;對捕穫有重組質粒pET28a-Gp64的大腸桿菌BL21(DE3)細胞進行異丙基硫代半乳糖苷誘導,通過SDS-PAGE對誘導產物進行電泳分析,結果錶明擴增的目的片段穫得瞭錶達;採用電透析的方法純化瞭該蛋白,為進一步製備抗Gp64蛋白抗體做準備.
목숙은문야아핵형다각체병독낭막단백Gp64시간상병독감염숙주세포적중요공능단백지일.통과Oligo6.0설계일대특이성인물,용우확증Gp64기인적부분DNA편단,대취합매련식반응확증득도적DNA편단진행순화,병대순화후적쌍매절DNA편단여경동미매쌍매절후적원핵표체재체pET28a진행련접;대포획유중조질립pET28a-Gp64적대장간균BL21(DE3)세포진행이병기류대반유당감유도,통과SDS-PAGE대유도산물진행전영분석,결과표명확증적목적편단획득료표체;채용전투석적방법순화료해단백,위진일보제비항Gp64단백항체주준비.
