广东石油化工学院学报
廣東石油化工學院學報
엄동석유화공학원학보
Journal of Guangdong University of Petrochemical Technology
2015年
4期
42-46
,共5页
MgO催化剂%焙烧温度%共沉淀法%3-巯基丙酸%非均相反应
MgO催化劑%焙燒溫度%共沉澱法%3-巰基丙痠%非均相反應
MgO최화제%배소온도%공침정법%3-구기병산%비균상반응
MgO catalyst%Calcination temperature%Coprecipitation method%3-mercaptopropionic acid%Heterogeneous synthesis
以乙酸镁和草酸为前驱体，经共沉淀法制备了合成3－巯基丙酸非均相反应体系的催化剂，以丙烯酸和硫化氢合成3－巯基丙酸为探针反应，对其反应活性进行了评价；XRD表征分析结果表明，催化剂主要由氧化镁和氢氧化镁组成，丙烯酸的转化率和3－巯基丙酸的选择性分别为93．08％和33．48％。采用气－质联用仪、红外光谱仪对产物进行检测分析，证实了目标产物3－MPA的生成。
以乙痠鎂和草痠為前驅體，經共沉澱法製備瞭閤成3－巰基丙痠非均相反應體繫的催化劑，以丙烯痠和硫化氫閤成3－巰基丙痠為探針反應，對其反應活性進行瞭評價；XRD錶徵分析結果錶明，催化劑主要由氧化鎂和氫氧化鎂組成，丙烯痠的轉化率和3－巰基丙痠的選擇性分彆為93．08％和33．48％。採用氣－質聯用儀、紅外光譜儀對產物進行檢測分析，證實瞭目標產物3－MPA的生成。
이을산미화초산위전구체，경공침정법제비료합성3－구기병산비균상반응체계적최화제，이병희산화류화경합성3－구기병산위탐침반응，대기반응활성진행료평개；XRD표정분석결과표명，최화제주요유양화미화경양화미조성，병희산적전화솔화3－구기병산적선택성분별위93．08％화33．48％。채용기－질련용의、홍외광보의대산물진행검측분석，증실료목표산물3－MPA적생성。
Catalysts for 3 -Mercaptopropionic acid , which are synthesized by acrylic acid and hydrogen sulfide , are prepared by Mg (CH3 COO)2 and H2 C2 O4 with the method of coprecipitation ,and the reactivity is characterized by XRD .The results show that catalyst con-sists of complex compounds of MgO and Mg (OH )2 ,and the conversion of acrylic acid and the selectivity of 3-MPA is respectively 98 . 08% and 33 .48% .Identification and analysis of chemicals are carried out by GC -MS and IR ,verifying the production of 3-MPA .
