CAJ | 학술논문

目的：了解我院药物不良反应的特点与规律，加强不良反应监测，为我院用药安全和临床合理用药提供参考。方法收集2013年ADR报告数据，按照患者性别与年龄、给药途径、药物类别、ADR类型、药物剂型、每季度不良反应数量等项目，对599例ADR报告进行统计分析。结果599例ADR病人中，从性别上看，男性301例，占50．25％，女性298，占49．75％；从年龄上看，中年期最多，250例，占41．74％，其次为老年期227例，占37．89％，青年期81例，占13．52％，少年期2例，占0．33％，12岁以下患者39例，占6．51％；从给药途径分析，静脉给药（滴注489例、推注3例）占82．14．％，其次为口服80例，占13．36％；从药物类别看，中药制剂为111例，数量最多，占18．53％，其次为抗感染药107例，占17．86％，中枢神经用药71例（11．85％），心血管药物60例（10．01％），营养药60例（10．01％）；从药物剂型来看，注射剂引发的ADR最多，达513例，占85．64％，其次为片剂51例，占8．51％；从ADR类型看，一般不良反应390例（占65．11％），新出现的一般不良反应199例（占33．22％），严重和新出现严重不良反应10例，占1．67％；一到四季度不良反应数量分别为209例、173例、146例，71例，逐季递减。结论我院药物ADR主要与患者年龄、给药途径、药物类别和药物剂型等因素密切相关，药物ADR绝大多数为一般ADR，严重ADR较少，应加强监测，以保证临床用药安全。
목적：료해아원약물불량반응적특점여규률，가강불량반응감측，위아원용약안전화림상합리용약제공삼고。방법수집2013년ADR보고수거，안조환자성별여년령、급약도경、약물유별、ADR류형、약물제형、매계도불량반응수량등항목，대599례ADR보고진행통계분석。결과599례ADR병인중，종성별상간，남성301례，점50．25％，녀성298，점49．75％；종년령상간，중년기최다，250례，점41．74％，기차위노년기227례，점37．89％，청년기81례，점13．52％，소년기2례，점0．33％，12세이하환자39례，점6．51％；종급약도경분석，정맥급약（적주489례、추주3례）점82．14．％，기차위구복80례，점13．36％；종약물유별간，중약제제위111례，수량최다，점18．53％，기차위항감염약107례，점17．86％，중추신경용약71례（11．85％），심혈관약물60례（10．01％），영양약60례（10．01％）；종약물제형래간，주사제인발적ADR최다，체513례，점85．64％，기차위편제51례，점8．51％；종ADR류형간，일반불량반응390례（점65．11％），신출현적일반불량반응199례（점33．22％），엄중화신출현엄중불량반응10례，점1．67％；일도사계도불량반응수량분별위209례、173례、146례，71례，축계체감。결론아원약물ADR주요여환자년령、급약도경、약물유별화약물제형등인소밀절상관，약물ADR절대다수위일반ADR，엄중ADR교소，응가강감측，이보증림상용약안전。