中国卫生产业
中國衛生產業
중국위생산업
China Health Industry
2015年
15期
5-8,12
,共5页
绞股蓝%高效液相色谱法%蒸发光散射检测器
絞股藍%高效液相色譜法%蒸髮光散射檢測器
교고람%고효액상색보법%증발광산사검측기
Gynostemma pentaphyllum%HPLC%ELSD
目的：用RP-HPLC-ELSD同时测定绞股蓝中人参皂苷Rb1、绞股蓝皂苷A、绞股蓝皂苷XLIX、七叶胆苷XVII的含量。方法采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm，5μm)色谱柱，流动相为乙腈(A)-0.5%醋酸(B)，梯度洗脱(0~5 min，10%A；5~27 min，10%~40%A，27.1 min，10%A；27.1~30 min，10%A)，柱温30℃，流速1.0 mL/min，载气为N2，体积流量2.0 L/min，雾化温度42℃，漂移管温度65℃，增益5。结果人参皂苷Rb1、绞股蓝皂苷A、绞股蓝皂苷XLIX、七叶胆苷XVII在152.4~3048 ng(r=0.9996)、65.2~1304 ng(r=0.9998)、87.2~11744 ng(r=0.9998)、11.3~226 ng(r=0.9995)范围内的线性关系良好。平均回收率分别为100.05%、100.36%、100.82%、100.61%(n=9)，RSD分别为1.77%、2.17%、2.31%、2.65%。9批绞股蓝样品含量范围：绞股蓝皂苷A 6.92~22.63 mg/g，人参皂苷Rb10~11.23 mg/g，绞股蓝皂苷XLIX 0~13.24 mg/g，七叶胆苷XVII 0~4.16 mg/g。结论该方法测定绞股蓝中皂苷类成分含量灵敏、准确，分离效果较好，无干扰，可为完善绞股蓝中皂苷类成分的质量标准评价提供依据。
目的：用RP-HPLC-ELSD同時測定絞股藍中人參皂苷Rb1、絞股藍皂苷A、絞股藍皂苷XLIX、七葉膽苷XVII的含量。方法採用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm，5μm)色譜柱，流動相為乙腈(A)-0.5%醋痠(B)，梯度洗脫(0~5 min，10%A；5~27 min，10%~40%A，27.1 min，10%A；27.1~30 min，10%A)，柱溫30℃，流速1.0 mL/min，載氣為N2，體積流量2.0 L/min，霧化溫度42℃，漂移管溫度65℃，增益5。結果人參皂苷Rb1、絞股藍皂苷A、絞股藍皂苷XLIX、七葉膽苷XVII在152.4~3048 ng(r=0.9996)、65.2~1304 ng(r=0.9998)、87.2~11744 ng(r=0.9998)、11.3~226 ng(r=0.9995)範圍內的線性關繫良好。平均迴收率分彆為100.05%、100.36%、100.82%、100.61%(n=9)，RSD分彆為1.77%、2.17%、2.31%、2.65%。9批絞股藍樣品含量範圍：絞股藍皂苷A 6.92~22.63 mg/g，人參皂苷Rb10~11.23 mg/g，絞股藍皂苷XLIX 0~13.24 mg/g，七葉膽苷XVII 0~4.16 mg/g。結論該方法測定絞股藍中皂苷類成分含量靈敏、準確，分離效果較好，無榦擾，可為完善絞股藍中皂苷類成分的質量標準評價提供依據。
목적：용RP-HPLC-ELSD동시측정교고람중인삼조감Rb1、교고람조감A、교고람조감XLIX、칠협담감XVII적함량。방법채용Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm，5μm)색보주，류동상위을정(A)-0.5%작산(B)，제도세탈(0~5 min，10%A；5~27 min，10%~40%A，27.1 min，10%A；27.1~30 min，10%A)，주온30℃，류속1.0 mL/min，재기위N2，체적류량2.0 L/min，무화온도42℃，표이관온도65℃，증익5。결과인삼조감Rb1、교고람조감A、교고람조감XLIX、칠협담감XVII재152.4~3048 ng(r=0.9996)、65.2~1304 ng(r=0.9998)、87.2~11744 ng(r=0.9998)、11.3~226 ng(r=0.9995)범위내적선성관계량호。평균회수솔분별위100.05%、100.36%、100.82%、100.61%(n=9)，RSD분별위1.77%、2.17%、2.31%、2.65%。9비교고람양품함량범위：교고람조감A 6.92~22.63 mg/g，인삼조감Rb10~11.23 mg/g，교고람조감XLIX 0~13.24 mg/g，칠협담감XVII 0~4.16 mg/g。결론해방법측정교고람중조감류성분함량령민、준학，분리효과교호，무간우，가위완선교고람중조감류성분적질량표준평개제공의거。
Objective AIM To establish the method for Simultaneous determination of Gypenoside A, Ginsenoside Rb1, Gypenoside XLIX,Gypenoside XVII in Gynostemma pentaphyllum by RP-HPLC- ELSD. Methods An Phenomenex C18 column (4.6 mmí250 mm, 5μm) was used with the mixture of acetonitrile-0.5%acetic acid as the mobile phase in gradi-ent elution (0~5 min,10%A;5~27 min,10%~40%A;27.1 min ,10%A;27.1~30 min,10%A). The flow rate was 1.0 mL/min. The column temperature was 30℃.Carrier gas was nitrogen with the volume flow rate for 2.0 min/L, atomization temperature was 42℃, drift tube temperature was 65 ℃, gain was 5.Results The calibration curves of Gypenoside A, Ginsenoside Rb1, Gypenoside XLIX, Gypenoside XVII wre in good linearity over the ranges of 152.4~3048 ng(r=0.9996), 65.2~1304 ng(r=0.9998), 87.2~11744 ng (r=0.9998),11.3~226 ng (r=0.9995), respectively. the average recoveries were 98.65%(RSD of 1.95%),99.33%(RSD of 1.72%),99.67%(RSD of 2.28%),100.06%(RSD of 1.98%), respectively. content range of 9 group of gynostemma sample were that Gypenoside A for 6.92~22.63 mg/g,Ginsenoside Rb1 for 0~11.23 mg/g,Gypenoside XLIX for 0~13.24 mg/g,Gypenoside XVII for 0~4.16 mg/g. Conclusion The method to determine Saponin compounds in Gynostemma pentaphyllum is sensitive, accurate, separation effect is good, It has no interference, it can provide a basis as evaluation standard for quality of Gynostemma pentaphyllum.
