化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
Chemical Research and Application
2015年
7期
1092-1096
,共5页
张传林%胡庆红%江波%袁泽利
張傳林%鬍慶紅%江波%袁澤利
장전림%호경홍%강파%원택리
共振光散射%毒死蜱%孔雀石绿%分散固相萃取
共振光散射%毒死蜱%孔雀石綠%分散固相萃取
공진광산사%독사비%공작석록%분산고상췌취
resonance light scattering%chlorpyrifos%malachite green%dispersion solid phase extraction
在pH为10.50的Britton-Robinson缓冲液中,毒死蜱与孔雀石绿相互作用,使体系共振光散射强度显著增强,在364 nm、468 nm和726 nm处出现三个特征散射峰,468 nm处为最强散射峰.实验研究了毒死蜱与孔雀石绿相互作用产生的共振光散射光谱,优化了反应条件,毒死蜱浓度在0.1 ～4.0 μg·mL-1范围内与468 nm处的散射强度有良好的线性关系,其检出限为0.054 μg· mL-1.样品经乙腈提取,中性氧化铝分散固相萃取净化后,各样品中毒死蜱的回收率为89.2％ ～ 97.7％.该方法简单、快速、灵敏,可用于蔬果中毒死蜱的检测.
在pH為10.50的Britton-Robinson緩遲液中,毒死蜱與孔雀石綠相互作用,使體繫共振光散射彊度顯著增彊,在364 nm、468 nm和726 nm處齣現三箇特徵散射峰,468 nm處為最彊散射峰.實驗研究瞭毒死蜱與孔雀石綠相互作用產生的共振光散射光譜,優化瞭反應條件,毒死蜱濃度在0.1 ～4.0 μg·mL-1範圍內與468 nm處的散射彊度有良好的線性關繫,其檢齣限為0.054 μg· mL-1.樣品經乙腈提取,中性氧化鋁分散固相萃取淨化後,各樣品中毒死蜱的迴收率為89.2％ ～ 97.7％.該方法簡單、快速、靈敏,可用于蔬果中毒死蜱的檢測.
재pH위10.50적Britton-Robinson완충액중,독사비여공작석록상호작용,사체계공진광산사강도현저증강,재364 nm、468 nm화726 nm처출현삼개특정산사봉,468 nm처위최강산사봉.실험연구료독사비여공작석록상호작용산생적공진광산사광보,우화료반응조건,독사비농도재0.1 ～4.0 μg·mL-1범위내여468 nm처적산사강도유량호적선성관계,기검출한위0.054 μg· mL-1.양품경을정제취,중성양화려분산고상췌취정화후,각양품중독사비적회수솔위89.2％ ～ 97.7％.해방법간단、쾌속、령민,가용우소과중독사비적검측.
