癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis
2015年
4期
299-303
,共5页
信丽丽%车碧众%武艳虎%郭思梵
信麗麗%車碧衆%武豔虎%郭思梵
신려려%차벽음%무염호%곽사범
焦炉逸散物%汽车尾气%DNA断裂%染色体损伤%遗传毒性
焦爐逸散物%汽車尾氣%DNA斷裂%染色體損傷%遺傳毒性
초로일산물%기차미기%DNA단렬%염색체손상%유전독성
coke oven emissions%motor vehicle exhausts%DNA strand breaks%chromosome damage%genotoxicity
目的:探讨焦炉逸散物和汽车尾气有机提取物对人肝癌HepG2细胞的遗传毒性作用.方法:不同浓度的焦炉逸散物有机提取物(0.2、1.1、5.5、28、138和688 μg/L)和汽车尾气有机提取物(0.006、0.06、0.6、6.2、63和626.3 ng/L)染毒HepG2细胞24 h后,采用单细胞凝胶电泳实验和双微核实验分别测定细胞存活率、Olive尾矩、尾部DNA百分含量、尾长、微核率、核质桥率和核芽率.结果:焦炉逸散物和汽车尾气有机提取物染毒后,细胞Olive尾矩、尾部DNA含量和尾长均随着染毒剂量的增加而逐渐增加,与对照组相比,除0.006 ng/L汽车尾气有机提取物组的Olive尾矩外,差异均具有统计学意义(P＜0.05).焦炉逸散物有机提取物染毒后,HepG2细胞的微核率和核质桥率明显高于对照组(P＜0.05),且均在5.5 μg/L时达到最高值,分别为对照组的3.6和2.5倍.核芽率随着焦炉逸散物有机提取物浓度的增加而逐渐增加,且在最高染毒浓度时为对照组的2.3倍.与对照组相比,0.6～626.3 ng/L汽车尾气有机提取物染毒后细胞的微核率和核质桥率均显著增加(P＜0.01),63和626.3 ng/L汽车尾气有机提取物作用后,细胞核芽率显著增加(P＜0.05).结论:焦炉逸散物和汽车尾气有机提取物均可诱导HepG2细胞内的DNA和染色体损伤,单细胞凝胶电泳实验可作为低浓度环境复合污染物遗传毒性的快速评估方法.
目的:探討焦爐逸散物和汽車尾氣有機提取物對人肝癌HepG2細胞的遺傳毒性作用.方法:不同濃度的焦爐逸散物有機提取物(0.2、1.1、5.5、28、138和688 μg/L)和汽車尾氣有機提取物(0.006、0.06、0.6、6.2、63和626.3 ng/L)染毒HepG2細胞24 h後,採用單細胞凝膠電泳實驗和雙微覈實驗分彆測定細胞存活率、Olive尾矩、尾部DNA百分含量、尾長、微覈率、覈質橋率和覈芽率.結果:焦爐逸散物和汽車尾氣有機提取物染毒後,細胞Olive尾矩、尾部DNA含量和尾長均隨著染毒劑量的增加而逐漸增加,與對照組相比,除0.006 ng/L汽車尾氣有機提取物組的Olive尾矩外,差異均具有統計學意義(P＜0.05).焦爐逸散物有機提取物染毒後,HepG2細胞的微覈率和覈質橋率明顯高于對照組(P＜0.05),且均在5.5 μg/L時達到最高值,分彆為對照組的3.6和2.5倍.覈芽率隨著焦爐逸散物有機提取物濃度的增加而逐漸增加,且在最高染毒濃度時為對照組的2.3倍.與對照組相比,0.6～626.3 ng/L汽車尾氣有機提取物染毒後細胞的微覈率和覈質橋率均顯著增加(P＜0.01),63和626.3 ng/L汽車尾氣有機提取物作用後,細胞覈芽率顯著增加(P＜0.05).結論:焦爐逸散物和汽車尾氣有機提取物均可誘導HepG2細胞內的DNA和染色體損傷,單細胞凝膠電泳實驗可作為低濃度環境複閤汙染物遺傳毒性的快速評估方法.
목적:탐토초로일산물화기차미기유궤제취물대인간암HepG2세포적유전독성작용.방법:불동농도적초로일산물유궤제취물(0.2、1.1、5.5、28、138화688 μg/L)화기차미기유궤제취물(0.006、0.06、0.6、6.2、63화626.3 ng/L)염독HepG2세포24 h후,채용단세포응효전영실험화쌍미핵실험분별측정세포존활솔、Olive미구、미부DNA백분함량、미장、미핵솔、핵질교솔화핵아솔.결과:초로일산물화기차미기유궤제취물염독후,세포Olive미구、미부DNA함량화미장균수착염독제량적증가이축점증가,여대조조상비,제0.006 ng/L기차미기유궤제취물조적Olive미구외,차이균구유통계학의의(P＜0.05).초로일산물유궤제취물염독후,HepG2세포적미핵솔화핵질교솔명현고우대조조(P＜0.05),차균재5.5 μg/L시체도최고치,분별위대조조적3.6화2.5배.핵아솔수착초로일산물유궤제취물농도적증가이축점증가,차재최고염독농도시위대조조적2.3배.여대조조상비,0.6～626.3 ng/L기차미기유궤제취물염독후세포적미핵솔화핵질교솔균현저증가(P＜0.01),63화626.3 ng/L기차미기유궤제취물작용후,세포핵아솔현저증가(P＜0.05).결론:초로일산물화기차미기유궤제취물균가유도HepG2세포내적DNA화염색체손상,단세포응효전영실험가작위저농도배경복합오염물유전독성적쾌속평고방법.
