癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis
2015年
4期
260-265,271
,共7页
孔丹%郝卫东%蒋建军%尚兰琴%魏雪涛%时福礼
孔丹%郝衛東%蔣建軍%尚蘭琴%魏雪濤%時福禮
공단%학위동%장건군%상란금%위설도%시복례
矮壮素%植物生长调节剂%发育毒性%胚胎干细胞试验模型
矮壯素%植物生長調節劑%髮育毒性%胚胎榦細胞試驗模型
왜장소%식물생장조절제%발육독성%배태간세포시험모형
chlormequat chloride%plant growth regulators%developmental toxicity%embryonic stem cell test model
目的:利用胚胎干细胞试验模型评价矮壮素的发育毒性.方法:以DMSO为阴性对照,使用不同剂量(7.8125、15.625、31.25、62.5、125、250、500、1 000 μg/mL)的矮壮素染毒小鼠胚胎干细胞D3(ES-D3)和3T3成纤维细胞,观察矮壮素对ES-D3细胞向心肌细胞分化的影响,以及对ES-D3和3T3细胞的细胞毒性,在此基础上,根据发育毒性判别公式对矮壮素致畸性进行判定.提取ES-D3分化抑制试验中的拟胚体总RNA,进行real-time PCR,在基因水平检测矮壮素对ES-D3向各胚层分化的影响.结果:1000μg/mL矮壮素染毒可明显促进体外培养ES-D3、3T3细胞增殖;250 μg/mL的矮壮素作用下,观察到具有心肌细胞收缩的拟胚体数仅占接种拟胚体总数的69.4％;1 000 μg/mL矮壮素能够影响ES-D3向心肌细胞分化的基因标志物(Nkx2.5,α-MHC)的表达.结论:无法利用判别公式对矮壮素进行发育毒性评价;矮壮素在不引起3T3、ES-D3细胞毒性的水平下,影响ES-D3向心肌细胞的分化,有产生胚胎毒性的可能.
目的:利用胚胎榦細胞試驗模型評價矮壯素的髮育毒性.方法:以DMSO為陰性對照,使用不同劑量(7.8125、15.625、31.25、62.5、125、250、500、1 000 μg/mL)的矮壯素染毒小鼠胚胎榦細胞D3(ES-D3)和3T3成纖維細胞,觀察矮壯素對ES-D3細胞嚮心肌細胞分化的影響,以及對ES-D3和3T3細胞的細胞毒性,在此基礎上,根據髮育毒性判彆公式對矮壯素緻畸性進行判定.提取ES-D3分化抑製試驗中的擬胚體總RNA,進行real-time PCR,在基因水平檢測矮壯素對ES-D3嚮各胚層分化的影響.結果:1000μg/mL矮壯素染毒可明顯促進體外培養ES-D3、3T3細胞增殖;250 μg/mL的矮壯素作用下,觀察到具有心肌細胞收縮的擬胚體數僅佔接種擬胚體總數的69.4％;1 000 μg/mL矮壯素能夠影響ES-D3嚮心肌細胞分化的基因標誌物(Nkx2.5,α-MHC)的錶達.結論:無法利用判彆公式對矮壯素進行髮育毒性評價;矮壯素在不引起3T3、ES-D3細胞毒性的水平下,影響ES-D3嚮心肌細胞的分化,有產生胚胎毒性的可能.
목적:이용배태간세포시험모형평개왜장소적발육독성.방법:이DMSO위음성대조,사용불동제량(7.8125、15.625、31.25、62.5、125、250、500、1 000 μg/mL)적왜장소염독소서배태간세포D3(ES-D3)화3T3성섬유세포,관찰왜장소대ES-D3세포향심기세포분화적영향,이급대ES-D3화3T3세포적세포독성,재차기출상,근거발육독성판별공식대왜장소치기성진행판정.제취ES-D3분화억제시험중적의배체총RNA,진행real-time PCR,재기인수평검측왜장소대ES-D3향각배층분화적영향.결과:1000μg/mL왜장소염독가명현촉진체외배양ES-D3、3T3세포증식;250 μg/mL적왜장소작용하,관찰도구유심기세포수축적의배체수부점접충의배체총수적69.4％;1 000 μg/mL왜장소능구영향ES-D3향심기세포분화적기인표지물(Nkx2.5,α-MHC)적표체.결론:무법이용판별공식대왜장소진행발육독성평개;왜장소재불인기3T3、ES-D3세포독성적수평하,영향ES-D3향심기세포적분화,유산생배태독성적가능.
