山东医药
山東醫藥
산동의약
Shandong Medical Journal
2015年
33期
30-31,32
,共3页
王军%常江%蒋敢
王軍%常江%蔣敢
왕군%상강%장감
肝肿瘤%KDM2A基因%细胞增殖%侵袭迁移
肝腫瘤%KDM2A基因%細胞增殖%侵襲遷移
간종류%KDM2A기인%세포증식%침습천이
目的:探讨沉默KDM2A基因对人肝癌MHCC-97H细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法利用RT-PCR法检测KDM2A在肝癌细胞系和正常肝细胞系中的表达;分别将KDM2A-siRNA 1#、KDM2A-siRNA 2#和NC转入KDM2A表达量高的MHCC-97H细胞中,利用RT-PCR法检测KDM2A的沉默率;采用MTT法检测细胞的增殖能力;采用Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果 KDM2A在肝癌MHCC-97H细胞系中高表达;KDM2A-siRNA 1#和KDM2A-siRNA 2#的沉默率分别为35.2%和46.8%;沉默KDM2A后MHCC-97H细胞的增殖能力、侵袭迁移能力明显降低( P均<0.05)。结论 RNAi沉默KDM2A基因表达能抑制MHCC-97H细胞的增殖、侵袭和迁移。
目的:探討沉默KDM2A基因對人肝癌MHCC-97H細胞增殖、侵襲及遷移的影響。方法利用RT-PCR法檢測KDM2A在肝癌細胞繫和正常肝細胞繫中的錶達;分彆將KDM2A-siRNA 1#、KDM2A-siRNA 2#和NC轉入KDM2A錶達量高的MHCC-97H細胞中,利用RT-PCR法檢測KDM2A的沉默率;採用MTT法檢測細胞的增殖能力;採用Transwell實驗檢測細胞侵襲和遷移能力。結果 KDM2A在肝癌MHCC-97H細胞繫中高錶達;KDM2A-siRNA 1#和KDM2A-siRNA 2#的沉默率分彆為35.2%和46.8%;沉默KDM2A後MHCC-97H細胞的增殖能力、侵襲遷移能力明顯降低( P均<0.05)。結論 RNAi沉默KDM2A基因錶達能抑製MHCC-97H細胞的增殖、侵襲和遷移。
목적:탐토침묵KDM2A기인대인간암MHCC-97H세포증식、침습급천이적영향。방법이용RT-PCR법검측KDM2A재간암세포계화정상간세포계중적표체;분별장KDM2A-siRNA 1#、KDM2A-siRNA 2#화NC전입KDM2A표체량고적MHCC-97H세포중,이용RT-PCR법검측KDM2A적침묵솔;채용MTT법검측세포적증식능력;채용Transwell실험검측세포침습화천이능력。결과 KDM2A재간암MHCC-97H세포계중고표체;KDM2A-siRNA 1#화KDM2A-siRNA 2#적침묵솔분별위35.2%화46.8%;침묵KDM2A후MHCC-97H세포적증식능력、침습천이능력명현강저( P균<0.05)。결론 RNAi침묵KDM2A기인표체능억제MHCC-97H세포적증식、침습화천이。