理化检验-化学分册
理化檢驗-化學分冊
이화검험-화학분책
Physical Testing and Chemical Analysis Part B:Chemical Analysis
2015年
7期
1023-1027
,共5页
液相色谱-串联质谱法%农吉利%荭草苷%异荭草苷%牡荆苷%异牡荆苷
液相色譜-串聯質譜法%農吉利%葒草苷%異葒草苷%牡荊苷%異牡荊苷
액상색보-천련질보법%농길리%홍초감%이홍초감%모형감%이모형감
LC-MS/MS%Crotalaria sessiliflora L.%Orientin%Isoorientin%Vitexin%Isovitexin
采用液相色谱-串联质谱法对农吉利中黄酮化合物进行定性和定量分析.农吉利干药材粉碎后,用甲醇提取,提取液经D101大孔吸附树脂净化后,以UltimateTM C18色谱柱为固定相,以甲醇-0.5％(φ)乙酸混合溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源,分别在正离子和负离子扫描模式下对主要特征碎片离子进行解析.结果表明:提取液中含有牡荆苷、异牡荆苷、荭草苷、异荭草苷和金雀花苷等黄酮类化合物.荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为50.2,40.5,52.1,42.1μg·L-1.方法应用于农吉利药材的分析,加标回收率在96.0％～103％之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于3.0％.
採用液相色譜-串聯質譜法對農吉利中黃酮化閤物進行定性和定量分析.農吉利榦藥材粉碎後,用甲醇提取,提取液經D101大孔吸附樹脂淨化後,以UltimateTM C18色譜柱為固定相,以甲醇-0.5％(φ)乙痠混閤溶液為流動相進行梯度洗脫,採用電噴霧離子源,分彆在正離子和負離子掃描模式下對主要特徵碎片離子進行解析.結果錶明:提取液中含有牡荊苷、異牡荊苷、葒草苷、異葒草苷和金雀花苷等黃酮類化閤物.葒草苷、異葒草苷、牡荊苷和異牡荊苷的質量濃度在一定範圍內與其峰麵積呈線性關繫,檢齣限(3S/N)分彆為50.2,40.5,52.1,42.1μg·L-1.方法應用于農吉利藥材的分析,加標迴收率在96.0％～103％之間,測定值的相對標準偏差(n=5)小于3.0％.
채용액상색보-천련질보법대농길리중황동화합물진행정성화정량분석.농길리간약재분쇄후,용갑순제취,제취액경D101대공흡부수지정화후,이UltimateTM C18색보주위고정상,이갑순-0.5％(φ)을산혼합용액위류동상진행제도세탈,채용전분무리자원,분별재정리자화부리자소묘모식하대주요특정쇄편리자진행해석.결과표명:제취액중함유모형감、이모형감、홍초감、이홍초감화금작화감등황동류화합물.홍초감、이홍초감、모형감화이모형감적질량농도재일정범위내여기봉면적정선성관계,검출한(3S/N)분별위50.2,40.5,52.1,42.1μg·L-1.방법응용우농길리약재적분석,가표회수솔재96.0％～103％지간,측정치적상대표준편차(n=5)소우3.0％.
