理化检验-化学分册
理化檢驗-化學分冊
이화검험-화학분책
Physical Testing and Chemical Analysis Part B:Chemical Analysis
2015年
7期
1014-1017
,共4页
罗永此%应剑波%谢伟宏%李晓飞%唐磊
囉永此%應劍波%謝偉宏%李曉飛%唐磊
라영차%응검파%사위굉%리효비%당뢰
气相色谱-串联质谱法%催眠类药物%快速溶剂萃取
氣相色譜-串聯質譜法%催眠類藥物%快速溶劑萃取
기상색보-천련질보법%최면류약물%쾌속용제췌취
GC-MS/MS%Hypnotics%Accelerated solvent extraction
提出了气相色谱-串联质谱法测定血液中12种催眠类药物含量的方法.样品以乙酸乙酯-环己烷-丙酮(2+2+1)混合液为萃取剂,使用氧化铝吸附剂达到在线净化的效果,经快速溶剂萃取仪提取后,提取液用氮气吹干,用甲醇0.5 mL溶解,通过VF-5MS色谱柱分离,采用电子轰击离子源多反应监测模式进行测定.12种催眠类药物的质量浓度与其峰面积均在50.0～1 000μg·L-1之间呈线性关系,测定下限(10S/N)在0.02～4.7μg·L-1之间.加标回收率在65.4％～98.2％之间,测定值的相对标准偏差在0.9％～14.8％之间.
提齣瞭氣相色譜-串聯質譜法測定血液中12種催眠類藥物含量的方法.樣品以乙痠乙酯-環己烷-丙酮(2+2+1)混閤液為萃取劑,使用氧化鋁吸附劑達到在線淨化的效果,經快速溶劑萃取儀提取後,提取液用氮氣吹榦,用甲醇0.5 mL溶解,通過VF-5MS色譜柱分離,採用電子轟擊離子源多反應鑑測模式進行測定.12種催眠類藥物的質量濃度與其峰麵積均在50.0～1 000μg·L-1之間呈線性關繫,測定下限(10S/N)在0.02～4.7μg·L-1之間.加標迴收率在65.4％～98.2％之間,測定值的相對標準偏差在0.9％～14.8％之間.
제출료기상색보-천련질보법측정혈액중12충최면류약물함량적방법.양품이을산을지-배기완-병동(2+2+1)혼합액위췌취제,사용양화려흡부제체도재선정화적효과,경쾌속용제췌취의제취후,제취액용담기취간,용갑순0.5 mL용해,통과VF-5MS색보주분리,채용전자굉격리자원다반응감측모식진행측정.12충최면류약물적질량농도여기봉면적균재50.0～1 000μg·L-1지간정선성관계,측정하한(10S/N)재0.02～4.7μg·L-1지간.가표회수솔재65.4％～98.2％지간,측정치적상대표준편차재0.9％～14.8％지간.
