海峡药学
海峽藥學
해협약학
Strait Pharmaceutical Journal
2015年
6期
74-76
,共3页
高晓艳%凌娅%徐汇%萧伟
高曉豔%凌婭%徐彙%蕭偉
고효염%릉아%서회%소위
HPLC%元胡止痛软胶囊%延胡索乙素%欧前胡素
HPLC%元鬍止痛軟膠囊%延鬍索乙素%歐前鬍素
HPLC%원호지통연효낭%연호색을소%구전호소
目的 建立同时测定元胡止痛软胶囊中延胡索乙素和欧前胡素的HPLC方法.方法 采用Phenomenex luna C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(三乙胺调pH值至6),梯度洗脱;柱温35℃;检测波长280nm、300nm;流速1.0mL·min-1.结果 延胡索乙素峰和欧前胡素峰分离较好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2％,加样回收率为98.45％、97.25％.结论 该方法可用于元胡止痛软胶囊中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定.
目的 建立同時測定元鬍止痛軟膠囊中延鬍索乙素和歐前鬍素的HPLC方法.方法 採用Phenomenex luna C18(250mm ×4.6mm,5μm)色譜柱;流動相為乙腈-0.1％燐痠溶液(三乙胺調pH值至6),梯度洗脫;柱溫35℃;檢測波長280nm、300nm;流速1.0mL·min-1.結果 延鬍索乙素峰和歐前鬍素峰分離較好,精密度、穩定性、重複性的RSD均低于2％,加樣迴收率為98.45％、97.25％.結論 該方法可用于元鬍止痛軟膠囊中延鬍索乙素和歐前鬍素的含量測定.
목적 건립동시측정원호지통연효낭중연호색을소화구전호소적HPLC방법.방법 채용Phenomenex luna C18(250mm ×4.6mm,5μm)색보주;류동상위을정-0.1％린산용액(삼을알조pH치지6),제도세탈;주온35℃;검측파장280nm、300nm;류속1.0mL·min-1.결과 연호색을소봉화구전호소봉분리교호,정밀도、은정성、중복성적RSD균저우2％,가양회수솔위98.45％、97.25％.결론 해방법가용우원호지통연효낭중연호색을소화구전호소적함량측정.
