海峡药学
海峽藥學
해협약학
Strait Pharmaceutical Journal
2015年
6期
73-74
,共2页
张倩%吴翠%朱文灯%霍艳萍%凌娅
張倩%吳翠%硃文燈%霍豔萍%凌婭
장천%오취%주문등%곽염평%릉아
五味决明荼%大黄酚%橙黄决明素%高效液相色谱
五味決明荼%大黃酚%橙黃決明素%高效液相色譜
오미결명도%대황분%등황결명소%고효액상색보
目的 建立五味决明荼中大黄酚和橙黄决明素含量测定方法.方法 用Kromasil色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,检测波长为284nm;柱温30℃;流速1.0mL·min-1.结果 大黄酚在3.168 ～50.68μg·mL-1范围内,呈良好的线性关系(r=0.9998),定量限为3.78ng·mL-,回收率为96.7％,RSD为0.8％(n=9);橙黄决明素在3.765 ～60.24μg·mL-1范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),定量限为4.24ng·mL-1,回收率为96.6％,RSD为0.8％(n=9).结论 本方法简便、准确.方法的稳定性、重复性良好,可作为五味决明荼的质量控制.
目的 建立五味決明荼中大黃酚和橙黃決明素含量測定方法.方法 用Kromasil色譜柱(250mm ×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠,梯度洗脫,檢測波長為284nm;柱溫30℃;流速1.0mL·min-1.結果 大黃酚在3.168 ～50.68μg·mL-1範圍內,呈良好的線性關繫(r=0.9998),定量限為3.78ng·mL-,迴收率為96.7％,RSD為0.8％(n=9);橙黃決明素在3.765 ～60.24μg·mL-1範圍內,呈良好的線性關繫(r=0.9999),定量限為4.24ng·mL-1,迴收率為96.6％,RSD為0.8％(n=9).結論 本方法簡便、準確.方法的穩定性、重複性良好,可作為五味決明荼的質量控製.
목적 건립오미결명도중대황분화등황결명소함량측정방법.방법 용Kromasil색보주(250mm ×4.6mm,5μm),류동상위을정-0.1％린산,제도세탈,검측파장위284nm;주온30℃;류속1.0mL·min-1.결과 대황분재3.168 ～50.68μg·mL-1범위내,정량호적선성관계(r=0.9998),정량한위3.78ng·mL-,회수솔위96.7％,RSD위0.8％(n=9);등황결명소재3.765 ～60.24μg·mL-1범위내,정량호적선성관계(r=0.9999),정량한위4.24ng·mL-1,회수솔위96.6％,RSD위0.8％(n=9).결론 본방법간편、준학.방법적은정성、중복성량호,가작위오미결명도적질량공제.
