分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
Journal of Instrumental Analysis
2015年
7期
762-767
,共6页
梁龙辉%刘石磊%于惠兰%高川%周世坤
樑龍輝%劉石磊%于惠蘭%高川%週世坤
량룡휘%류석뢰%우혜란%고천%주세곤
蓖麻毒素%免疫捕获富集%高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱%水样
蓖痳毒素%免疫捕穫富集%高效液相色譜-四極桿-飛行時間質譜%水樣
비마독소%면역포획부집%고효액상색보-사겁간-비행시간질보%수양
ricin%immunocapture enrichment%HPLC-Q-TOF/MS%water sample
以自来水、海水以及国际禁化武组织(OPCW)官方水平考试水样为背景基质,在优化仪器参数的基础上,建立了3种水样基质中蓖麻毒素的高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF/MS)分析方法.蓖麻毒素在3种基质中的检出限分别为0.05,0.20,1.00 μg/mL,HPLC-Q-TOF/MS测得蓖麻毒素的分子量为62 884.97 Da.为提高复杂水样的分析灵敏度,采用连接有蓖麻毒素单克隆抗体6A6的免疫磁珠对不同水样中的蓖麻毒素进行富集与纯化,利用酶联免疫吸附(ELISA)法绘制了免疫磁珠捕获方法的工作曲线,在5.00 ～ 100 μg/mL线性范围内,不同司浓度加标样品的回收率为82.1％ ～ 88.8％,相对标准偏差为4.2％ ～5.9％.将免疫捕获技术与HPLC-Q-TOF/MS分析方法相结合,对真实蓖麻毒素加标样品进行分析,3种基质中蓖麻毒素的检出限分别达2.5,10,50 ng/mL.本方法可用于水样中痕量蓖麻毒素的快速、有效检测.
以自來水、海水以及國際禁化武組織(OPCW)官方水平攷試水樣為揹景基質,在優化儀器參數的基礎上,建立瞭3種水樣基質中蓖痳毒素的高效液相色譜-四極桿/飛行時間質譜(HPLC-Q-TOF/MS)分析方法.蓖痳毒素在3種基質中的檢齣限分彆為0.05,0.20,1.00 μg/mL,HPLC-Q-TOF/MS測得蓖痳毒素的分子量為62 884.97 Da.為提高複雜水樣的分析靈敏度,採用連接有蓖痳毒素單剋隆抗體6A6的免疫磁珠對不同水樣中的蓖痳毒素進行富集與純化,利用酶聯免疫吸附(ELISA)法繪製瞭免疫磁珠捕穫方法的工作麯線,在5.00 ～ 100 μg/mL線性範圍內,不同司濃度加標樣品的迴收率為82.1％ ～ 88.8％,相對標準偏差為4.2％ ～5.9％.將免疫捕穫技術與HPLC-Q-TOF/MS分析方法相結閤,對真實蓖痳毒素加標樣品進行分析,3種基質中蓖痳毒素的檢齣限分彆達2.5,10,50 ng/mL.本方法可用于水樣中痕量蓖痳毒素的快速、有效檢測.
이자래수、해수이급국제금화무조직(OPCW)관방수평고시수양위배경기질,재우화의기삼수적기출상,건립료3충수양기질중비마독소적고효액상색보-사겁간/비행시간질보(HPLC-Q-TOF/MS)분석방법.비마독소재3충기질중적검출한분별위0.05,0.20,1.00 μg/mL,HPLC-Q-TOF/MS측득비마독소적분자량위62 884.97 Da.위제고복잡수양적분석령민도,채용련접유비마독소단극륭항체6A6적면역자주대불동수양중적비마독소진행부집여순화,이용매련면역흡부(ELISA)법회제료면역자주포획방법적공작곡선,재5.00 ～ 100 μg/mL선성범위내,불동사농도가표양품적회수솔위82.1％ ～ 88.8％,상대표준편차위4.2％ ～5.9％.장면역포획기술여HPLC-Q-TOF/MS분석방법상결합,대진실비마독소가표양품진행분석,3충기질중비마독소적검출한분별체2.5,10,50 ng/mL.본방법가용우수양중흔량비마독소적쾌속、유효검측.
