南昌大学学报(医学版)
南昌大學學報(醫學版)
남창대학학보(의학판)
Acta Academiae Medicinae Jiangxi
2015年
4期
5-10
,共6页
夏方娜%邹淑慧%胡炜华%李晓瑶%余克花%刘金辉
夏方娜%鄒淑慧%鬍煒華%李曉瑤%餘剋花%劉金輝
하방나%추숙혜%호위화%리효요%여극화%류금휘
丙型肝炎病毒%E2 蛋白%生物信息学
丙型肝炎病毒%E2 蛋白%生物信息學
병형간염병독%E2 단백%생물신식학
hepatitis C virus%E2 protein%bioinformatics
目的:对不同基因型的丙型肝炎病毒(HCV)E2蛋白进行生物信息学比较分析。方法从 GeneBank 中获取不同基因型 HCV 的 E2蛋白核苷酸与氨基酸序列,运用 DNA Star,Clustal X,BioEdit 等国际通用软件进行氨基酸和核苷酸的序列比对,计算核苷酸和氨基酸同源性,应用 AntheProt5.0软件分析 HCV E2蛋白二级结构。结果不同基因型 E2蛋白氨基酸数在 HCV 蛋白中所占比例为10.93%~11.65%。不同基因型间 E2蛋白基因核苷酸同源性为61.1%~74.8%,氨基酸同源性为64.0%~82.2%;不同基因型 E2蛋白氨基酸序列比对显示3个高变异区域,分别为 aa1~aa28(突变率为71.4%)、aa74~aa101(突变率为71.4%)和 aa189~aa205(突变率为88.2%);不同基因型 E2蛋白均富含潜在α螺旋(11%~21%)、β折叠(29%~43%)和卷曲结构(43%~51%)。结论不同基因型的 HCV E2蛋白存在较大异质性。
目的:對不同基因型的丙型肝炎病毒(HCV)E2蛋白進行生物信息學比較分析。方法從 GeneBank 中穫取不同基因型 HCV 的 E2蛋白覈苷痠與氨基痠序列,運用 DNA Star,Clustal X,BioEdit 等國際通用軟件進行氨基痠和覈苷痠的序列比對,計算覈苷痠和氨基痠同源性,應用 AntheProt5.0軟件分析 HCV E2蛋白二級結構。結果不同基因型 E2蛋白氨基痠數在 HCV 蛋白中所佔比例為10.93%~11.65%。不同基因型間 E2蛋白基因覈苷痠同源性為61.1%~74.8%,氨基痠同源性為64.0%~82.2%;不同基因型 E2蛋白氨基痠序列比對顯示3箇高變異區域,分彆為 aa1~aa28(突變率為71.4%)、aa74~aa101(突變率為71.4%)和 aa189~aa205(突變率為88.2%);不同基因型 E2蛋白均富含潛在α螺鏇(11%~21%)、β摺疊(29%~43%)和捲麯結構(43%~51%)。結論不同基因型的 HCV E2蛋白存在較大異質性。
목적:대불동기인형적병형간염병독(HCV)E2단백진행생물신식학비교분석。방법종 GeneBank 중획취불동기인형 HCV 적 E2단백핵감산여안기산서렬,운용 DNA Star,Clustal X,BioEdit 등국제통용연건진행안기산화핵감산적서렬비대,계산핵감산화안기산동원성,응용 AntheProt5.0연건분석 HCV E2단백이급결구。결과불동기인형 E2단백안기산수재 HCV 단백중소점비례위10.93%~11.65%。불동기인형간 E2단백기인핵감산동원성위61.1%~74.8%,안기산동원성위64.0%~82.2%;불동기인형 E2단백안기산서렬비대현시3개고변이구역,분별위 aa1~aa28(돌변솔위71.4%)、aa74~aa101(돌변솔위71.4%)화 aa189~aa205(돌변솔위88.2%);불동기인형 E2단백균부함잠재α라선(11%~21%)、β절첩(29%~43%)화권곡결구(43%~51%)。결론불동기인형적 HCV E2단백존재교대이질성。
ABSTRACT:Objective To identify the E2 protein of different genotypes of hepatitis C virus (HCV)by a comparative bioinformatics analysis.Methods The amino acid and nucleotide se-quences of HCV E2 protein of different genotypes were retrieved from GeneBank.Softwares DNA Star,Clustal X and Bioedit were used to align different amino acid and nucleotide sequences and to calculate the homologues of different amino acid and nucleotide sequences.Software AntheProt 5.0 was used to predict the secondary structure of E2 protein.Results The number of E2 amino acid ac-counted for 10.93%-11.65% of whole HCV proteins.Nucleotide and amino acid identity of HCV E2 protein of different genotypes ranged from 61.1% to 74.8% and from 64.0% to 82.2%,re-spectively.Three hypervariable regions found in amino acid sequences of E2 protein were aa1-aa28 (mutation rate:71.4%),aa74-aa101 (mutation rate:71.4%)and aa189-aa205 (mutation rate:88.2%).Theα-helix(11%-21%),β-sheet(29%-43%)and coil structure(43%-51%)were rich in HCV E2 protein of different genotypes.Conclusion There is great heterogeneity in HCV E2 pro-tein among different genotypes.