中国油脂
中國油脂
중국유지
China Oils and Fats
2015年
7期
55-59
,共5页
CaO%复合氧化物%固体碱%催化剂%生物柴油
CaO%複閤氧化物%固體堿%催化劑%生物柴油
CaO%복합양화물%고체감%최화제%생물시유
calcium oxide%complex oxide%solid base%catalyst%biodiesel
采用共沉淀、浸渍及高温焙烧的方法制备了CaO/(Mg-Fe-O)固体碱催化剂,以蓖麻油转化率为催化剂活性评价指标,采用正交实验考察了制备条件对催化剂酯交换催化活性的影响.得到的优化条件为:Mg/Fe摩尔比3∶1,Ca(Ac)2浸渍液质量分数15％,浸渍时间12 h,焙烧温度800℃,焙烧时间2h.以优化条件下制备的CaO/(Mg-Fe-O)固体碱为催化剂,用于蓖麻油和甲醇酯交换反应,蓖麻油转化率可达94.74％.采用TG-DTA、FTIR、BET及XRD技术对催化剂及其前驱体进行了表征.结果表明:当温度超过750℃时,Ca(Ac)2/(Mg-Fe水滑石)几乎不再失重;CaO/(Mg-Fe-O)固体碱和Ca(Ac)2/(Mg-F水滑石)相比,其-OH和CO32-的红外吸收峰显著下降;负载于CaO/(Mg-Fe-O)固体碱催化剂介孔中的CaO起主要催化作用;CaO/(Mg-Fe-O)固体碱中的CaO以无定形或微晶的形式高度分散于MgFe2O4及MgO表面.
採用共沉澱、浸漬及高溫焙燒的方法製備瞭CaO/(Mg-Fe-O)固體堿催化劑,以蓖痳油轉化率為催化劑活性評價指標,採用正交實驗攷察瞭製備條件對催化劑酯交換催化活性的影響.得到的優化條件為:Mg/Fe摩爾比3∶1,Ca(Ac)2浸漬液質量分數15％,浸漬時間12 h,焙燒溫度800℃,焙燒時間2h.以優化條件下製備的CaO/(Mg-Fe-O)固體堿為催化劑,用于蓖痳油和甲醇酯交換反應,蓖痳油轉化率可達94.74％.採用TG-DTA、FTIR、BET及XRD技術對催化劑及其前驅體進行瞭錶徵.結果錶明:噹溫度超過750℃時,Ca(Ac)2/(Mg-Fe水滑石)幾乎不再失重;CaO/(Mg-Fe-O)固體堿和Ca(Ac)2/(Mg-F水滑石)相比,其-OH和CO32-的紅外吸收峰顯著下降;負載于CaO/(Mg-Fe-O)固體堿催化劑介孔中的CaO起主要催化作用;CaO/(Mg-Fe-O)固體堿中的CaO以無定形或微晶的形式高度分散于MgFe2O4及MgO錶麵.
채용공침정、침지급고온배소적방법제비료CaO/(Mg-Fe-O)고체감최화제,이비마유전화솔위최화제활성평개지표,채용정교실험고찰료제비조건대최화제지교환최화활성적영향.득도적우화조건위:Mg/Fe마이비3∶1,Ca(Ac)2침지액질량분수15％,침지시간12 h,배소온도800℃,배소시간2h.이우화조건하제비적CaO/(Mg-Fe-O)고체감위최화제,용우비마유화갑순지교환반응,비마유전화솔가체94.74％.채용TG-DTA、FTIR、BET급XRD기술대최화제급기전구체진행료표정.결과표명:당온도초과750℃시,Ca(Ac)2/(Mg-Fe수활석)궤호불재실중;CaO/(Mg-Fe-O)고체감화Ca(Ac)2/(Mg-F수활석)상비,기-OH화CO32-적홍외흡수봉현저하강;부재우CaO/(Mg-Fe-O)고체감최화제개공중적CaO기주요최화작용;CaO/(Mg-Fe-O)고체감중적CaO이무정형혹미정적형식고도분산우MgFe2O4급MgO표면.
