化学通报（印刷版）
化學通報（印刷版）
화학통보（인쇄판）
Chemistry
2015年
8期
738-743
,共6页
李辉%王素素%张月%李志平
李輝%王素素%張月%李誌平
리휘%왕소소%장월%리지평
分子印迹微球%沉淀聚合%绿原酸%色谱行为
分子印跡微毬%沉澱聚閤%綠原痠%色譜行為
분자인적미구%침정취합%록원산%색보행위
Molecularly imprinted polymer microspheres%Precipitation polymerization%Chlorogenic acid%Chromatographic behavior
以绿原酸为模板,甲基丙烯酸为功能单体,二乙烯苯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了绿原酸印迹微球.探讨了模板及功能单体类型和用量对聚合物颗粒均匀性的影响,考察了流动相组成及柱温对分子印迹柱色谱保留和选择性的影响.绿原酸印迹微球的制备条件为:模板-功能单体-交联剂的用量比为0.375∶1.5∶7.0,摇瓶转速为15r/min时,微球直径约2.5μm,聚合物收率为35.4％.流动相组成及含水量对印迹聚合物的保留行为影响较大,当用乙腈-水混合物为流动相时,含水量增加,各化合物在印迹色谱柱上的保留因子降低:当流动相含水量高于2.5％,分子印迹聚合物失去选择识别能力;但以0.002mol/L磷酸缓冲液(pH3.0)-乙腈混合液为流动相时,分子印迹柱对模板的保留因子、选择性及色谱峰形都有较大改进.当二者体积比为19∶1,保留因子高达90.69,其选择性相对于没食子酸和原儿茶酸高达23.10和6.562.温度影响分子印迹聚合物的选择保留能力,当温度从25℃提高到45℃时,印迹聚合物对模板的保留因子从3.52降低到2.41,选择性因子降低约30％.
以綠原痠為模闆,甲基丙烯痠為功能單體,二乙烯苯為交聯劑,採用沉澱聚閤法製備瞭綠原痠印跡微毬.探討瞭模闆及功能單體類型和用量對聚閤物顆粒均勻性的影響,攷察瞭流動相組成及柱溫對分子印跡柱色譜保留和選擇性的影響.綠原痠印跡微毬的製備條件為:模闆-功能單體-交聯劑的用量比為0.375∶1.5∶7.0,搖瓶轉速為15r/min時,微毬直徑約2.5μm,聚閤物收率為35.4％.流動相組成及含水量對印跡聚閤物的保留行為影響較大,噹用乙腈-水混閤物為流動相時,含水量增加,各化閤物在印跡色譜柱上的保留因子降低:噹流動相含水量高于2.5％,分子印跡聚閤物失去選擇識彆能力;但以0.002mol/L燐痠緩遲液(pH3.0)-乙腈混閤液為流動相時,分子印跡柱對模闆的保留因子、選擇性及色譜峰形都有較大改進.噹二者體積比為19∶1,保留因子高達90.69,其選擇性相對于沒食子痠和原兒茶痠高達23.10和6.562.溫度影響分子印跡聚閤物的選擇保留能力,噹溫度從25℃提高到45℃時,印跡聚閤物對模闆的保留因子從3.52降低到2.41,選擇性因子降低約30％.
이록원산위모판,갑기병희산위공능단체,이을희분위교련제,채용침정취합법제비료록원산인적미구.탐토료모판급공능단체류형화용량대취합물과립균균성적영향,고찰료류동상조성급주온대분자인적주색보보류화선택성적영향.록원산인적미구적제비조건위:모판-공능단체-교련제적용량비위0.375∶1.5∶7.0,요병전속위15r/min시,미구직경약2.5μm,취합물수솔위35.4％.류동상조성급함수량대인적취합물적보류행위영향교대,당용을정-수혼합물위류동상시,함수량증가,각화합물재인적색보주상적보류인자강저:당류동상함수량고우2.5％,분자인적취합물실거선택식별능력;단이0.002mol/L린산완충액(pH3.0)-을정혼합액위류동상시,분자인적주대모판적보류인자、선택성급색보봉형도유교대개진.당이자체적비위19∶1,보류인자고체90.69,기선택성상대우몰식자산화원인다산고체23.10화6.562.온도영향분자인적취합물적선택보류능력,당온도종25℃제고도45℃시,인적취합물대모판적보류인자종3.52강저도2.41,선택성인자강저약30％.
