山东医药
山東醫藥
산동의약
Shandong Medical Journal
2015年
32期
34-36
,共3页
杨福堂%李燕%王淑云
楊福堂%李燕%王淑雲
양복당%리연%왕숙운
肺肿瘤%肺腺癌%色素上皮衍生因子%细胞增殖%细胞凋亡
肺腫瘤%肺腺癌%色素上皮衍生因子%細胞增殖%細胞凋亡
폐종류%폐선암%색소상피연생인자%세포증식%세포조망
目的:观察色素上皮衍生因子( PEDF)对人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖及凋亡的影响,为其临床应用提供依据。方法将对数生长期的人肺腺癌细胞株SPC-A-1随机分为观察组和对照组,观察组分别加入终浓度为180、360、720 nmol/L的PEDF处理24、48、72 h,对照组不添加PEDF。采用MMT法检测两组细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果同一时间点,观察组不同浓度PEDF细胞增殖抑制率、凋亡率均高于对照组( P均<0.05)。随着PEDF作用时间的延长及浓度的增加,观察组细胞增殖抑制率、凋亡率均逐渐增加(P均<0.05);但干预24 h时,观察组不同浓度PEDF细胞凋亡率比较,P均>0.05。结论 PEDF能抑制人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖,并促进其凋亡。
目的:觀察色素上皮衍生因子( PEDF)對人肺腺癌SPC-A-1細胞增殖及凋亡的影響,為其臨床應用提供依據。方法將對數生長期的人肺腺癌細胞株SPC-A-1隨機分為觀察組和對照組,觀察組分彆加入終濃度為180、360、720 nmol/L的PEDF處理24、48、72 h,對照組不添加PEDF。採用MMT法檢測兩組細胞增殖抑製率,流式細胞儀檢測細胞凋亡率。結果同一時間點,觀察組不同濃度PEDF細胞增殖抑製率、凋亡率均高于對照組( P均<0.05)。隨著PEDF作用時間的延長及濃度的增加,觀察組細胞增殖抑製率、凋亡率均逐漸增加(P均<0.05);但榦預24 h時,觀察組不同濃度PEDF細胞凋亡率比較,P均>0.05。結論 PEDF能抑製人肺腺癌SPC-A-1細胞增殖,併促進其凋亡。
목적:관찰색소상피연생인자( PEDF)대인폐선암SPC-A-1세포증식급조망적영향,위기림상응용제공의거。방법장대수생장기적인폐선암세포주SPC-A-1수궤분위관찰조화대조조,관찰조분별가입종농도위180、360、720 nmol/L적PEDF처리24、48、72 h,대조조불첨가PEDF。채용MMT법검측량조세포증식억제솔,류식세포의검측세포조망솔。결과동일시간점,관찰조불동농도PEDF세포증식억제솔、조망솔균고우대조조( P균<0.05)。수착PEDF작용시간적연장급농도적증가,관찰조세포증식억제솔、조망솔균축점증가(P균<0.05);단간예24 h시,관찰조불동농도PEDF세포조망솔비교,P균>0.05。결론 PEDF능억제인폐선암SPC-A-1세포증식,병촉진기조망。