CAJ | 학술논문

目的：探讨不同浓度苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制。方法将对数生长期的人胃癌SGC-7901细胞随机均分为观察组和对照组。观察组分别加入1．0、2．0、3．0 mg／mL苦参碱（分别为低、中、高浓度），对照组不予处理。采用MTT法检测两组细胞增殖抑制率，流式细胞术检测细胞凋亡率，RT-PCR法检测程序性细胞死亡因子4（PDCD4）mRNA相对表达量。结果细胞增殖抑制率：对照组为8．19％±2．35％，观察组低、中、高浓度分别为18．02％±3．13％、30．20％±3．52％、53．32％±2．72％；观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较，P均＜0．05。细胞凋亡率：对照组为4．06％±1．59％，观察组低、中、高浓度分别为10．75％±2．36％、19．08％±4．39％、25．63％±1．96％；观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较，P均＜0．05。细胞PD-CD4 mRNA相对表达量：对照组为0．35±0．06，观察组低、中、高浓度分别为0．52±0．06、0．67±0．04、0．82±0．07；观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较，P均＜0．05。结论不同浓度苦参碱均可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖、诱导其凋亡，并呈剂量依赖性；其作用机制可能与提高细胞内PDCD4 mRNA表达有关。
목적：탐토불동농도고삼감대인위암SGC-7901세포증식적영향급기궤제。방법장대수생장기적인위암SGC-7901세포수궤균분위관찰조화대조조。관찰조분별가입1．0、2．0、3．0 mg／mL고삼감（분별위저、중、고농도），대조조불여처리。채용MTT법검측량조세포증식억제솔，류식세포술검측세포조망솔，RT-PCR법검측정서성세포사망인자4（PDCD4）mRNA상대표체량。결과세포증식억제솔：대조조위8．19％±2．35％，관찰조저、중、고농도분별위18．02％±3．13％、30．20％±3．52％、53．32％±2．72％；관찰조각농도여대조조비교급관찰조각농도간비교，P균＜0．05。세포조망솔：대조조위4．06％±1．59％，관찰조저、중、고농도분별위10．75％±2．36％、19．08％±4．39％、25．63％±1．96％；관찰조각농도여대조조비교급관찰조각농도간비교，P균＜0．05。세포PD-CD4 mRNA상대표체량：대조조위0．35±0．06，관찰조저、중、고농도분별위0．52±0．06、0．67±0．04、0．82±0．07；관찰조각농도여대조조비교급관찰조각농도간비교，P균＜0．05。결론불동농도고삼감균가억제인위암SGC-7901세포증식、유도기조망，병정제량의뢰성；기작용궤제가능여제고세포내PDCD4 mRNA표체유관。