CAJ | 학술논문

为研究玉米大斑病菌黑色素合成调控基因 StMR1的功能，采用 PCR 方法克隆得到 StMR1基因3021 bp 的OFR 序列，将其插入到含有色氨酸强启动子、GFP 和 bar 基因抗性的质粒 pBARKS1－eGFP 上构建回复载体pBARKS1－MR －eGFP，通过测序、双酶切验证载体构建情况。结果显示，pBARKS1－MR －eGFP 载体构建成功，可以进行基因回复转化试验。该结果为进一步确定黑色素合成调控途径，进而明确黑色素合成调控机制奠定基础。
위연구옥미대반병균흑색소합성조공기인 StMR1적공능，채용 PCR 방법극륭득도 StMR1기인3021 bp 적OFR 서렬，장기삽입도함유색안산강계동자、GFP 화 bar 기인항성적질립 pBARKS1－eGFP 상구건회복재체pBARKS1－MR －eGFP，통과측서、쌍매절험증재체구건정황。결과현시，pBARKS1－MR －eGFP 재체구건성공，가이진행기인회복전화시험。해결과위진일보학정흑색소합성조공도경，진이명학흑색소합성조공궤제전정기출。