CAJ | 학술논문

以血清1型鸭甲型肝炎病毒（DHAV －1）SH 株3C 基因为序列设计1对特异性引物，RT －PCR 方法进行扩增，克隆入原核表达载体 pET －32a，转化大肠杆菌 BL21（DE3），在 IPTG 诱导下重组蛋白并获得成功表达，该重组蛋白分子量约为38 ku，能与多聚组氨酸标签单抗发生特异性反应。将目的蛋白切胶免疫 ICR 小鼠，制备重组蛋白的多抗血清，经 Western －blot 分析证明，制备的抗血清能够与 DHAV －1感染的 SPF 鸡胚尿囊液总蛋白发生特异反应。3C基因在大肠杆菌中可获得成功表达，制备的多抗血清可用于3C 蛋白的检测。
이혈청1형압갑형간염병독（DHAV －1）SH 주3C 기인위서렬설계1대특이성인물，RT －PCR 방법진행확증，극륭입원핵표체재체 pET －32a，전화대장간균 BL21（DE3），재 IPTG 유도하중조단백병획득성공표체，해중조단백분자량약위38 ku，능여다취조안산표첨단항발생특이성반응。장목적단백절효면역 ICR 소서，제비중조단백적다항혈청，경 Western －blot 분석증명，제비적항혈청능구여 DHAV －1감염적 SPF 계배뇨낭액총단백발생특이반응。3C기인재대장간균중가획득성공표체，제비적다항혈청가용우3C 단백적검측。