世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
世界最新醫學信息文摘（連續型電子期刊）
세계최신의학신식문적（련속형전자기간）
World Latest Medicine Information
2015年
53期
157-157
,共1页
定量检测%双内标PCR-ELISA%结核分枝杆菌
定量檢測%雙內標PCR-ELISA%結覈分枝桿菌
정량검측%쌍내표PCR-ELISA%결핵분지간균
目的：探究分析IMC联合双内标PCR-ELISA定量检测结核分枝杆菌的方法。方法结合研究需要，制备能特异性捕获结核分枝杆菌的免疫磁珠，继而运用结核分枝杆菌复合体群IS611序列及结核分枝杆菌Mtp40基因序列，设计2条与PCR扩增片段等长的内参照片段和2对特异性性引物、3套捕获探针。结果联合检测的全过程历时4h，检测限为5×103copies/mL，高内标模板浓度在8000~12000copies/mL，且低内标模板浓度在30~70copies/mL时，实际加入的目的模板浓度与计算出的浓度间呈线性关系（r？=0.998），无非特异性反应出现。结论 IMC联合双内标PCR-ELISA定量检测具备了特异、灵敏及快速、可定量的特点。
目的：探究分析IMC聯閤雙內標PCR-ELISA定量檢測結覈分枝桿菌的方法。方法結閤研究需要，製備能特異性捕穫結覈分枝桿菌的免疫磁珠，繼而運用結覈分枝桿菌複閤體群IS611序列及結覈分枝桿菌Mtp40基因序列，設計2條與PCR擴增片段等長的內參照片段和2對特異性性引物、3套捕穫探針。結果聯閤檢測的全過程歷時4h，檢測限為5×103copies/mL，高內標模闆濃度在8000~12000copies/mL，且低內標模闆濃度在30~70copies/mL時，實際加入的目的模闆濃度與計算齣的濃度間呈線性關繫（r？=0.998），無非特異性反應齣現。結論 IMC聯閤雙內標PCR-ELISA定量檢測具備瞭特異、靈敏及快速、可定量的特點。
목적：탐구분석IMC연합쌍내표PCR-ELISA정량검측결핵분지간균적방법。방법결합연구수요，제비능특이성포획결핵분지간균적면역자주，계이운용결핵분지간균복합체군IS611서렬급결핵분지간균Mtp40기인서렬，설계2조여PCR확증편단등장적내삼조편단화2대특이성성인물、3투포획탐침。결과연합검측적전과정력시4h，검측한위5×103copies/mL，고내표모판농도재8000~12000copies/mL，차저내표모판농도재30~70copies/mL시，실제가입적목적모판농도여계산출적농도간정선성관계（r？=0.998），무비특이성반응출현。결론 IMC연합쌍내표PCR-ELISA정량검측구비료특이、령민급쾌속、가정량적특점。
