国际医药卫生导报
國際醫藥衛生導報
국제의약위생도보
International Medicine and Health Guidance News
2015年
17期
2515-2520
,共6页
神经鞘瘤%神经雪旺细胞瘤%神经鞘瘤病%Schwannoma%Neurinoma%Neurinomatosis%SNF5%INI1%SNARCB1%BAF47%NF2%LZTR1%文献综述%研究进展
神經鞘瘤%神經雪旺細胞瘤%神經鞘瘤病%Schwannoma%Neurinoma%Neurinomatosis%SNF5%INI1%SNARCB1%BAF47%NF2%LZTR1%文獻綜述%研究進展
신경초류%신경설왕세포류%신경초류병%Schwannoma%Neurinoma%Neurinomatosis%SNF5%INI1%SNARCB1%BAF47%NF2%LZTR1%문헌종술%연구진전
@@
背景 神经鞘瘤发病与INI1、NF2抑癌基因突变失活有关,已被众多实验结果证实,但在部分神经鞘瘤病例中未发现INI1、NF2基因突变位点.近来LZTR1基因在神经鞘瘤中的作用,特别是在神经鞘瘤病中的致病作用,已成研究的热门领域.目的 通过对自1995年以来神经鞘瘤发病的相关遗传学机制实验研究的探索,总结INI1、NF2、LZTR1抑癌基因在神经鞘瘤及其亚型中的作用机制.方法 以“神经鞘瘤、神经雪旺细胞瘤、神经鞘瘤病、Schwannoma、neurinoma、neurinomatosis、SNF5、INI1、SNARCB1、BAF47、NF2、LZTR1”为检索词,应用计算机检索1995年至2015年PUBMED、CNKI、SCIENCE DIRECT数据库上的相关文献,排除重复性研究,保留61篇作进一步分析.结果和结论 神经鞘瘤发病与INI1、NF2、LZTR1突变失活有关;INI1基因突变可能是引起种系遗传的关键因素,特别是在家族性神经鞘瘤病中;NF2基因突变在神经鞘瘤的发生中起到了很大的促进作用,尤其是在散发性神经鞘瘤中的作用尤为明显;LZTR1基因在非INI1、NF2基因突变的神经鞘瘤中起到了关键作用,可能是家族性神经鞘瘤病发病的关键节点.
揹景 神經鞘瘤髮病與INI1、NF2抑癌基因突變失活有關,已被衆多實驗結果證實,但在部分神經鞘瘤病例中未髮現INI1、NF2基因突變位點.近來LZTR1基因在神經鞘瘤中的作用,特彆是在神經鞘瘤病中的緻病作用,已成研究的熱門領域.目的 通過對自1995年以來神經鞘瘤髮病的相關遺傳學機製實驗研究的探索,總結INI1、NF2、LZTR1抑癌基因在神經鞘瘤及其亞型中的作用機製.方法 以“神經鞘瘤、神經雪旺細胞瘤、神經鞘瘤病、Schwannoma、neurinoma、neurinomatosis、SNF5、INI1、SNARCB1、BAF47、NF2、LZTR1”為檢索詞,應用計算機檢索1995年至2015年PUBMED、CNKI、SCIENCE DIRECT數據庫上的相關文獻,排除重複性研究,保留61篇作進一步分析.結果和結論 神經鞘瘤髮病與INI1、NF2、LZTR1突變失活有關;INI1基因突變可能是引起種繫遺傳的關鍵因素,特彆是在傢族性神經鞘瘤病中;NF2基因突變在神經鞘瘤的髮生中起到瞭很大的促進作用,尤其是在散髮性神經鞘瘤中的作用尤為明顯;LZTR1基因在非INI1、NF2基因突變的神經鞘瘤中起到瞭關鍵作用,可能是傢族性神經鞘瘤病髮病的關鍵節點.
배경 신경초류발병여INI1、NF2억암기인돌변실활유관,이피음다실험결과증실,단재부분신경초류병례중미발현INI1、NF2기인돌변위점.근래LZTR1기인재신경초류중적작용,특별시재신경초류병중적치병작용,이성연구적열문영역.목적 통과대자1995년이래신경초류발병적상관유전학궤제실험연구적탐색,총결INI1、NF2、LZTR1억암기인재신경초류급기아형중적작용궤제.방법 이“신경초류、신경설왕세포류、신경초류병、Schwannoma、neurinoma、neurinomatosis、SNF5、INI1、SNARCB1、BAF47、NF2、LZTR1”위검색사,응용계산궤검색1995년지2015년PUBMED、CNKI、SCIENCE DIRECT수거고상적상관문헌,배제중복성연구,보류61편작진일보분석.결과화결론 신경초류발병여INI1、NF2、LZTR1돌변실활유관;INI1기인돌변가능시인기충계유전적관건인소,특별시재가족성신경초류병중;NF2기인돌변재신경초류적발생중기도료흔대적촉진작용,우기시재산발성신경초류중적작용우위명현;LZTR1기인재비INI1、NF2기인돌변적신경초류중기도료관건작용,가능시가족성신경초류병발병적관건절점.
@@
