东方食疗与保健
東方食療與保健
동방식료여보건
Oriental Diet Therapy and Health Care
2015年
3期
5,4
,共2页
目的 在不同时间加入阿糖胞苷,并分别采用两种不同培养基对神经元进行体外培养,通过观察新生SD大鼠神经元细胞的生长情况和神经元纯度,建立更合理的神经元体外培养方法. 方法 采用出生24h以内的SD大鼠脑组织,采用传统的神经元体外培养方法,于不同时间加入阿糖胞苷,之后每48h半量换培养基一次,于10天后观察神经元细胞的生长情况.结果表明采用neurolbasal培养基,并与接种细胞后24h加入阿糖胞苷,可以获得更高纯度,更高活性的大脑皮质神经元.
目的 在不同時間加入阿糖胞苷,併分彆採用兩種不同培養基對神經元進行體外培養,通過觀察新生SD大鼠神經元細胞的生長情況和神經元純度,建立更閤理的神經元體外培養方法. 方法 採用齣生24h以內的SD大鼠腦組織,採用傳統的神經元體外培養方法,于不同時間加入阿糖胞苷,之後每48h半量換培養基一次,于10天後觀察神經元細胞的生長情況.結果錶明採用neurolbasal培養基,併與接種細胞後24h加入阿糖胞苷,可以穫得更高純度,更高活性的大腦皮質神經元.
목적 재불동시간가입아당포감,병분별채용량충불동배양기대신경원진행체외배양,통과관찰신생SD대서신경원세포적생장정황화신경원순도,건립경합리적신경원체외배양방법. 방법 채용출생24h이내적SD대서뇌조직,채용전통적신경원체외배양방법,우불동시간가입아당포감,지후매48h반량환배양기일차,우10천후관찰신경원세포적생장정황.결과표명채용neurolbasal배양기,병여접충세포후24h가입아당포감,가이획득경고순도,경고활성적대뇌피질신경원.
