兰州大学学报（医学版）
蘭州大學學報（醫學版）
란주대학학보（의학판）
Journal of Lanzhou University (Medical Sciences)
2015年
4期
36-39
,共4页
t(8%21)急性髓细胞白血病%染色体核型%细胞形态学
t(8%21)急性髓細胞白血病%染色體覈型%細胞形態學
t(8%21)급성수세포백혈병%염색체핵형%세포형태학
acute myeloid leukemia with t(8%21)%karyotype%morphology
目的 探讨伴有t(8; 21)急性髓细胞白血病(AML)的细胞形态学及细胞遗传学特点及关系.方法 63例成人t(8;21)AML患者分为单纯t(8; 21)组(24例)、t(8; 21)伴性染色体丢失组(27例)和t(8; 21)伴其他异常染色体组(12例),分析染色体核型与FAB分型的关系.结果 按FAB分型,M2型49例(77.8％),M1型4例(6.34％),M4型7例(11.11％),M0型2例(3.2％),M5型1例(1.6％).t(8; 21)伴性染色体丢失27例,其中-Y男性患者19例,-X女性患者8例.其他附加染色体异常改变12例,其中9q-3例、+4、+8、-7/7q-者各有2例.t(8; 21)伴其他异常染色体组中M0、M1、M4、M5病例的分布多于单纯t(8; 21)组,差异有统计学意义(x2=3.941,P=0.02),也多于t(8; 21)伴性染色体丢失组,差异有统计学意义(x2=9.716,P=0.004);t(8; 21)伴性染色体丢失组中M0、M1、M4、M5病例的分布与单纯t(8; 21)组比较差异无统计学意义(x2=0.028,P=0.867).结论 单纯t(8; 21)及t(8; 21)伴性染色体丢失主要见于AML-M2,而t(8; 21)伴其他异常染色体异常更易见于M0、M1、M4、M5型的AML.
目的 探討伴有t(8; 21)急性髓細胞白血病(AML)的細胞形態學及細胞遺傳學特點及關繫.方法 63例成人t(8;21)AML患者分為單純t(8; 21)組(24例)、t(8; 21)伴性染色體丟失組(27例)和t(8; 21)伴其他異常染色體組(12例),分析染色體覈型與FAB分型的關繫.結果 按FAB分型,M2型49例(77.8％),M1型4例(6.34％),M4型7例(11.11％),M0型2例(3.2％),M5型1例(1.6％).t(8; 21)伴性染色體丟失27例,其中-Y男性患者19例,-X女性患者8例.其他附加染色體異常改變12例,其中9q-3例、+4、+8、-7/7q-者各有2例.t(8; 21)伴其他異常染色體組中M0、M1、M4、M5病例的分佈多于單純t(8; 21)組,差異有統計學意義(x2=3.941,P=0.02),也多于t(8; 21)伴性染色體丟失組,差異有統計學意義(x2=9.716,P=0.004);t(8; 21)伴性染色體丟失組中M0、M1、M4、M5病例的分佈與單純t(8; 21)組比較差異無統計學意義(x2=0.028,P=0.867).結論 單純t(8; 21)及t(8; 21)伴性染色體丟失主要見于AML-M2,而t(8; 21)伴其他異常染色體異常更易見于M0、M1、M4、M5型的AML.
목적 탐토반유t(8; 21)급성수세포백혈병(AML)적세포형태학급세포유전학특점급관계.방법 63례성인t(8;21)AML환자분위단순t(8; 21)조(24례)、t(8; 21)반성염색체주실조(27례)화t(8; 21)반기타이상염색체조(12례),분석염색체핵형여FAB분형적관계.결과 안FAB분형,M2형49례(77.8％),M1형4례(6.34％),M4형7례(11.11％),M0형2례(3.2％),M5형1례(1.6％).t(8; 21)반성염색체주실27례,기중-Y남성환자19례,-X녀성환자8례.기타부가염색체이상개변12례,기중9q-3례、+4、+8、-7/7q-자각유2례.t(8; 21)반기타이상염색체조중M0、M1、M4、M5병례적분포다우단순t(8; 21)조,차이유통계학의의(x2=3.941,P=0.02),야다우t(8; 21)반성염색체주실조,차이유통계학의의(x2=9.716,P=0.004);t(8; 21)반성염색체주실조중M0、M1、M4、M5병례적분포여단순t(8; 21)조비교차이무통계학의의(x2=0.028,P=0.867).결론 단순t(8; 21)급t(8; 21)반성염색체주실주요견우AML-M2,이t(8; 21)반기타이상염색체이상경역견우M0、M1、M4、M5형적AML.
