CAJ | 학술논문

研究确立了以乙腈为分散萃取溶剂，以羧基化双壁碳纳米管（DWCNTs-COOH）和石墨化碳黑（GCB）为基质分散材料的菠菜样品中呋虫胺、烯啶虫胺和吡虫啉残留的基质分散萃取前处理方法，建立并优化了乙腈梯度洗脱的高效液相色谱（HPLC）残留样品外标定量方法。结果表明，优化色谱条件下，呋虫胺、烯啶虫胺和吡虫啉色谱保留时间分别为6．8、8．6和17．7 min，在0．025～25．00 mg／L 范围内与对应色谱峰面积具有良好的线性关系。呋虫胺、烯啶虫胺和吡虫啉在菠菜中3个添加水平的回收率均在75％以上，相对标准偏差均小于10％，该色谱条件下方法的最低检测浓度分别为0．0912 mg／L（呋虫胺）、0．0808 mg／L（烯啶虫胺）和0．0628 mg／L（吡虫啉），表明研究建立的残留样本前处理方法和样品检测方法简便、高效、经济、可靠，可满足3种农药在菠菜中残留的定量检测要求。
연구학립료이을정위분산췌취용제，이최기화쌍벽탄납미관（DWCNTs-COOH）화석묵화탄흑（GCB）위기질분산재료적파채양품중부충알、희정충알화필충람잔류적기질분산췌취전처리방법，건립병우화료을정제도세탈적고효액상색보（HPLC）잔류양품외표정량방법。결과표명，우화색보조건하，부충알、희정충알화필충람색보보류시간분별위6．8、8．6화17．7 min，재0．025～25．00 mg／L 범위내여대응색보봉면적구유량호적선성관계。부충알、희정충알화필충람재파채중3개첨가수평적회수솔균재75％이상，상대표준편차균소우10％，해색보조건하방법적최저검측농도분별위0．0912 mg／L（부충알）、0．0808 mg／L（희정충알）화0．0628 mg／L（필충람），표명연구건립적잔류양본전처리방법화양품검측방법간편、고효、경제、가고，가만족3충농약재파채중잔류적정량검측요구。